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编译服务: 转基因技术 编译者: Zhao 编译时间: 2017-6-19 点击量: 733

中国生物信息网编译报道默克首个CRISPR专利获得澳大利亚专利局批准。该专利涉及染色体整合,或切割真核细胞染色体序列并采用CRISPR将外部或捐赠者DNA序列植入真核细胞。

该专利是基因组编辑领导者默克在CRISPR技术方面获得的首个专利。此专利涉及染色体整合,或切割真核细胞(例如哺乳动物和植物细胞)染色体序列并采用CRISPR将外部或捐赠者DNA序列植入真核细胞。

默克执行委员会成员兼生命科学首席执行官吴博达(Udit Batra)表示:“默克开发了一款不可思议的工具,让科学家能够找到针对治疗选择有限的疾病的全新疗法,包括癌症、罕见疾病和糖尿病等慢性疾病。此次专利获批认可了我们在致力于发展的知识体系——CRISPR技术方面的专长。”

默克在巴西、加拿大、中国、欧洲、印度、以色列、日本、新加坡、韩国和美国,为其CRISPR植入法提交了专利申请。

CRISPR基因组编辑技术支持对活细胞染色体的精确转变,推进开发面向当前所面临的一些最严重医学病症的治疗选择。CRISPR的应用范围甚广,从识别与癌症和罕见疾病相关的基因到扭转致盲的突变。

默克在基因组编辑领域拥有14年的历史,是第一家在全球范围内为全球基因组编辑提供定制生物分子((TargeTron™ RNA引导性II型内含子和CompoZr™锌指核酸酶)的公司,推动全球研究者采用这些技术。默克还是第一家制造覆盖整个人类基因组的成簇CRISPR序列库的公司,让科学家能够探究更多关于疾病产生根源的问题,由此加快治愈疾病的进程。

利用默克的CRISPR基因组整合技术,科学家能够用有益或有用的序列替代疾病相关的突变,而这种方法对开发疾病模型和基因疗法非常重要。此外,科学家还可以采用这种方法来植入转基因,而这种转基因可以在细胞内标记用于视觉跟踪的内源性蛋白。

2017年5月,默克宣布该公司开发了替代性CRISPR基因组编辑方法proxy-CRISPR。与其它系统不同,默克的proxy-CRISPR技术可以切割先前无法到达的细胞位置,从而让CRISPR更具效率、灵活性和特异性,并且为研究者提供更多的实验选择。默克为其proxy-CRISPR技术提交了数项专利申请,而这些申请仅是该公司自2012年以来提出的众多CRISPR专利申请的最新内容。

除了基础基因编辑研究之外,默克还为开发基因和细胞疗法提供支持,并且制造病毒载体。2016年,默克推出了一项基因组编辑计划,目标是通过专业团队和增加资源,推动对从基因组编辑到基因药物制造等新型模式的研究,进一步加强该公司在这个方面的承诺。

默克公司的所有新闻稿会在发布于默克官方网站的同时通过邮件发送。敬请访问www.merckgroup.com/subscribe,以便在线注册、更改选项或停止此项服务。

 

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