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编译服务: 纳米科技领域信息门户服务 编译者: 郭文姣 编译时间: 2017-9-29 点击量: 475

离子自组装的离子自组装依赖于远距离的静电力和近距离的、经常合作的超分子间的相互作用,但在固体-液体界面上却很少被研究。在这里,我们演示了在非盟(111)/octan酸性接口的二维(2D)晶体结构的阴离子驱动转换。利用扫描隧道显微镜(STM),三个有机盐相同聚芳阳离子(PQPC6 +),但不同阴离子(高氯酸盐,anthraquinonedisulfonate benzenesulfonate)形式不同,高度有序的自组装结构。摘要通过改变入射和负离子的浓度比,证明了超分子排列的可逆切换。密度泛函理论(DFT)计算表明,高氯酸盐在亚层中是高度流动的,并证实了为什么这个阴离子在STM中仅能得到有效的解决。令人惊奇的是,即使在没有成为亚层2D结构的一部分的地方,阴离子的模板效应仍然存在,我们将其归因于阴离子的阳离子稳定性的差异。我们的结果为混合阴离子-阳离子的结构提供了重要的见解。这对于离子自组装的超结构和仿形自适应材料的设计具有重要的意义,同时也对在多相催化中理解吸附吸附的作用有重要的意义。

——文章发布于2017年9月27日

 

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