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编译服务: 纳米科技领域信息门户服务 编译者: 郭文姣 编译时间: 2018-2-13 点击量: 1268

在纳米生物界面上吸收和进行生物化学相互作用是一个巨大的挑战。多肽是一种多功能材料,其功能可以被编程来执行特定的任务。多肽联合纳米颗粒可以作为一种新的治疗方法。人类β-defensin 3(hBD3),具有抗菌和proregeneration属性。金纳米粒子(AuNPs)在组织工程领域有很好的应用前景。然而,AuNPs和hBD3对人类牙周韧带细胞(hPDLCs)的协调作用尚不清楚。在本研究中,我们系统地研究了AuNPs和hBD3是否能够在炎性微环境中协调和增强hPDLCs的成骨分化,并探讨了潜在的机制。

方法:用大肠杆菌、hBD3和AuNPs对hPDLCs进行刺激。采用碱性磷酸酶(ALP)和茜素红染色观察hBD3和AuNPs对hPDLCs成骨分化的影响。实时聚合酶链反应和免疫印迹进行探讨成骨分化和Wnt /β-catenin信号通路相关的基因和蛋白表达。

结果:在E. coli-LPS刺激的炎性微环境中,我们发现AuNPs和hBD3对hPDLCs的增殖有轻微的促进作用。此外,hbd3 -联合AuNPs可显著提高ALP活性和体外矿物沉积。同时,我们观察到,在hBD3和AuNPs的存在下,ALP、collagenase-I (col1)和runt相关转录因子2 (Runx-2)的成骨分化相关基因和蛋白表达显著上调。此外,hBD3-combined AuNPs强烈激活/β-catenin Wnt信号通路的基因和蛋白质表达和调节β-catenin和细胞周期蛋白D1。此外,hBD3-combined AuNPs诱导骨生成,可以逆转Wnt /β-catenin信号通路抑制剂(协调小组- 001)。

——文章发布于2018年1月26日

 

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