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编译服务: 可再生能源专项服务 编译者: pengh 编译时间: 2018-12-6 点击量: 189

两个小说高摩尔消光系数monosubstituted-bipy俄文(II)配合物,IA-5 IA-6,基于D-D-π和π-A-π-A辅助配体合成的帮助下诺文葛耳反应,研究电子供体和电子受体的影响辅助配体的数量和锚定组(羧基)光收集效率(摘要LHE),地面和激发态氧化电位,incident-photon-to-current转换效率(IPCE),短路光电流密度(J)和总solar-to-electric DSSCs转换效率(%η),和他们的设备性能进行了研究,显示最大PCE的7.81% (JSC?=?17.61马??厘米−2,VOC?=?0.69?V和FF?=?64.05%)相比染料IA-6 PCE的7.74% (JSC?=?15.83马??厘米−2,VOC?=?0.74?V和FF?=?65.37%) N719染料。光物理和光电化学性质讨论了所解决的重大影响电子供体和电子受体辅助配体和锚定的数量在DSSCs JSC和%η。采用紫外可见光谱、发射分光光度法、FT-IR、ESI-MS和1H NMR对IA-5和IA-6的分子结构进行了表征。

为了探讨化学结构、光物理性质和光电化学性质之间的相互关系,采用了高斯分布的分子模型研究。利用DFT/TD-DFT计算计算IA-5和IA-6的热力学和电子性质,包括HOMO和LUMO等表面、最低单线态-单线态电子跃迁(E0-0)、基态和激发态氧化势、GSOP和ESOP,与实验结果吻合较好。令人惊讶的是,强烈的插入辅助配体的电子受体benzodithiazole IA-5表明前沿LUMO转移100%从2,2′-bipyridyl-4, 4′-dicarboxlic酸包含benzodithiazole辅助配体的电子注入从锚定组拴在benzodithiazole完成。这一新发现将LUMO从双二羧酸转移到其他辅助配体,将为DSSCs更好的采光和更有效的Ru (II)复合物的分子工程打开大门。

——文章发布于2019年1月1日

 

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