您当前的位置: 首页 > 编译内容

编译内容

编译服务: 重大新药创制—研发动态 编译者: 杜慧 发布时间: Nov 4, 2019 点击量: 557

FDA批准了Catalyst Pharma公司的Firdapse,用于Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)治疗。LEMS是一种非常罕见的疾病,全球每一百万人中,只有3人罹患此病。Firdapse的有效性已经在两项临床试验中得到了确认,共计64LEMS患者被纳入了临床试验,药品的疗效通过定量重症肌无力评分(Quantitative Myasthenia Gravis score,一种评估肉无力的13项医生评分量表)和受试者整体印象评分(Subject Global Impression,一种患者对治疗药物疗效的整理印象评分)进行评估,与安慰剂组相比,服用Firdapse的患者可显著性获益

 

提供服务
导出本资源