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编译服务: 新发突发疾病(新型冠状病毒肺炎) 编译者: 蒋君 发布时间: Feb 27, 2020 点击量: 188

新型β-冠状病毒(2019-nCov)的爆发代表了一种大流行威胁,已被宣布为国际关注的突发公共卫生事件。 CoV峰值(S)糖蛋白是急需的疫苗,治疗性抗体和诊断方法的3个关键目标。为促进医学对策(MCM)的开发,我们确定了预融合构象中的2019-nCoV S三聚体的3.5Å分辨率cryo-EM 结构。 三聚体的主要状态具有以受体可及的构象向上旋转的三个受体结合域(RBD)之一。我们还显示了生物物理和结构证据,即2019-nCoV S以比SARS-CoV S更高的亲和力结合了ACE2。此外,我们测试了几种已发布的SARS-CoV RBD特异性单克隆抗体,发现它们没有明显结合。 nCoV-2019 S,表明两种病毒RBD之间的抗体交叉反应性可能受到限制。 2019-nCoV S的原子分辨率结构应能使MCM快速开发和评估,以解决当前的公共卫生危机。

 

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