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德克萨斯大学和詹森药物公司的研究者对Simeprevir联合sofosbuvir治疗慢性丙肝病毒基因1型感染病人和肝硬化病人进行了三期研究。对HCV基因1型感染者采取Simeprevir（HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂）+sofosbuvir（HCV NS5B聚合酶抑制剂）±ribavirin进行12或24周的治疗，会有12周的高频率持续病毒学应答，包括合并肝硬化的患者。在三期治疗中，采用开放标签、单组研究来评估Simeprevir联合sofosbuvir持续12周治疗HCV基因1型的疗效，以及Simeprevir联合sofosbuvir的安全性。

结论是，Simeprevir联合sofosbuvir治疗12周的12周持续病毒学应答率非常好，且安全性和耐受性良好。