用户,您好,欢迎您进入NSTL重点领域信息门户! 登录 | 注册  帮助中心
重点领域信息门户
您当前的位置: 首页 > [2015年第2期]情报条目详细信息

编译内容

编译服务: 结核病防治 编译者: 李阳 编译时间: Mar 27, 2015 浏 览 量: 13

氨基糖甙类抗生素是耐多药结核病(MDR-TB)治疗方案的重要组成部分,但目前还欠缺有关其在人群中有效性和不良反应方面的相关数据。基于此,来自宾夕法尼亚大学、博茨瓦纳大学等机构的研究人员分析了阿米卡星对MDR-TB人群的治疗效果以及人群听力损失发生状况的影响,其相关成果于2014年10月9日发表在BMC Infectious Diseases上。

研究选取437名2006至2012年间接受MDR-TB治疗的患者为分析样本,其中288人(66%)为MDR-TB与HIV混合感染;270人(62%)发生听力损失,其中147人(54%)在治疗前听力完好。此外,研究采用多因素分析法来明确阿米卡星对MDR-TB人群的治疗效果以及人群听力损失发生状况的影响。

313人(73%)完成治疗,其中228人治疗效果较好(治愈或结局良好)。研究发现阿米卡星治疗时间越长(调整后的OR值[aOR]为1.13,95%CI为1.06-1.21)、使用剂量越大(调整后的OR值[aOR]为1.90,95%CI为1.12-2.99),治疗效果越好;阿米卡星治疗时长(调整后的OR值[aOR]为1.98,95%CI为1.86-2.12)以及患者每月每单位体重用药剂量(调整后的OR值[aOR]为1.15,95%CI为1.04-1.28)与听力损失的发生有关;阿米卡星治疗剂量引起患者听力损失的风险会受其治疗时长的影响,即随着治疗时长的增加,听力损失发生风险也会相应的升高。

总而言之,阿米卡星治疗MDR-TB是有效的,但与听力损失的高发生率有关。虽然阿米卡星总治疗时长及月均治疗剂量与治疗效果的改善有关,但同时也与听力损失的发生存在一定的关联关系。

  
提供服务
导出本资源