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编译服务: 新发突发疾病(新型冠状病毒肺炎) 编译者: 编译时间: Sep 6, 2015 浏 览 量: 2

冠状病毒(CoV)感染常伴有人体或动物呼吸系统和肠道疾病。2003年的重度急性呼吸综合征(SARS)爆发强调指出了CoV诱发的人体疾病可能出现的致死后果。2012年出现了一种新型CoV(中东呼吸综合征冠状病毒;MERS-Cov),迄今为止引起49例人体病例,其中23人出现死亡结局。此项研究中,我们在人体和猴子细胞系中确定了MERS-Cov的复制和细胞毒性特征。对感染的Vero细胞所做的电子显微镜检查显示广泛的膜重排,包括形成双膜囊泡和卷曲的膜,它们之前在SARS-CoV和其他CoVs的RNA合成中有牵连。感染之后,我们观察到病毒RNA合成快速增加和高效价传染性子代释放,之后是明显的细胞病理。采用这些特征开发出一种96孔形式的抗病毒化合物筛选方法,通过其确定环孢菌素A在细胞培养物内是MERS-Cov复制的抑制剂。此外,发现MERS-Cov对α干扰素(IFN-α)的敏感性达到SARS-CoV的50-100倍,这一观察结果对于MERS-Cov感染患者的治疗可能具有重要意义。MERS-Cov感染未能阻止IFN诱导的磷酸化STAT1的核易位,这一情况不同于SARS-CoV感染,发生SARS-CoV感染时这一阻断可抑制抗病毒基因的表达。这些观察结果强调指出,在与细胞先天免疫应答之间的相互作用以及免疫逃避方面,这些远亲人畜共患CoVs存在的相关差异。

摘自:J Gen Virol. 2013 Aug;94(Pt 8):1749-60.

  
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