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编译服务: 艾滋病防治 编译者: 门佩璇 编译时间: Mar 25, 2016 浏 览 量: 4

日前,来自美国天普大学的研究团队开展研究,利用CRISPR/Cas9基因编辑技术成功将HIV-1 DNA从人体免疫T细胞中清除。该团队最新的研究结果显示,凡是清除过后的细胞,将不会再被HIV感染。这一鼓舞人心的结果将可能为最终治愈艾滋病带来希望!

在这项新的研究中,研究者们着重对HIV潜伏并有效感染的CD4+ T细胞中基因编辑技术是否有效。体外试验结果显示,运用这种基因编辑系统能够抑制T细胞中病毒复制,并显著降低T细胞中的病毒载量。此外,他们还解决了关于基因脱靶效应与毒性的问题。下一步,研究团队将考虑开展人体实验证实其防治效果。

  
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