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编译服务: 新发突发疾病(新型冠状病毒肺炎) 编译者: 张玢 编译时间: May 22, 2018 浏 览 量: 33

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD; EC 1.1.1.49)缺陷是世界上最常见的X连锁隐性遗传性疾病之一。 Primaquine(PQ)已用于P. vivax的根治性治疗以预防复发。最近,它也被用于减少恶性疟原虫配子体传输以阻止传播。但是,PQ代谢物会氧化血红蛋白并产生过量的活性氧,从而可能引发具有遗传性G6PD缺乏症的疟疾患者的急性溶血性贫血。在这项研究中,共采集了缅甸疟疾患者采集的252份血液样本。通过多重等位基因特异性PCR试剂盒DiaPlexC TM G6PD基因分型试剂盒[亚洲型]分析G6PD变体。通过测序分析证实多重等位基因特异性PCR的准确性。分析缅甸252名疟疾患者中G6PD变异体的流行和分布情况。在50名(7名女性和43名男性)疟疾患者中鉴定了6种不同类型的G6PD等位基因变体。主要变种是Mahidol(68%,34/50),其中91.2%(31/34)和8.8%(3/34)分别为男性和女性。其他G6PD变体包括开平(18%,9/50),Viangchan(6%,3/50),地中海(4%,2/50),联盟(2%,1/50)和Canton(2%,1 / 50)也被观察到。

本研究结果表明,在PQ处方前结合G6PD缺乏症试验需要更多地关注正确和安全使用PQ作为缅甸疟疾的根治性治疗。还需要建立一个后续系统来监测给予PQ的疟疾患者潜在的PQ毒性。

  
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