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  • 摘要:

    已经研究了将磁铁矿纳米颗粒(M / HA)上的腐殖酸改性为对氯苯酚的吸附。 在碱性条件下使用氢氧化铵通过共沉淀法合成M / HA,并且从东加里曼丹省三马林达的泥炭土中分离出腐殖酸(HA)。 使用M和HA = 20:1,20:2,20:4,20:6的质量比制备M / HA的修饰。 通过测定pH点零电荷(pHPZC)表征M / HA的四种吸附剂,通过振动样品磁强计测定磁性,并通过扫描电子显微镜观察形态。 结果表明,在pH3.0下,对4种M / HA材料上对氯苯酚的吸附最佳,与拟二级动力学模型和Langmuir等温线吻合良好。 M / HA的吸附容量在0.27-0.57 mmol / g之间。 通常,四种M / HA材料对对氯苯酚的吸附性能为M / HA = 20:6> M / HA = 20:4> M / HA = 20:2> M / HA = 20:1。

    来源机构: 物理学学会会议 | 点击量:296
  • 摘要:

    采用原子吸收分光光度计(AAS)直接稀释法测定润滑油中Cd(II)的方法验证。 进行了最佳参数,如溶剂最佳条件的确定和分析性能方法。 测量结果显示良好的结果,线性值(R2)≥0.995,检测限(LOD)为0.2209 ppm,定量限(LOQ)为0.7365 ppm,IDL为0.0622 ppm,MDL为0.0346 ppm,重复性 并且再现性显示为%RSD <2/3 CV Horwitz值,并且该方法的准确性通过91.65%的回收百分比得到充分显示。 根据研究结果,采用直接稀释技术,采用AAS方法测定润滑油中的Cd(II),结果有效。

    来源机构: 物理学学会会议 | 点击量:293
  • 摘要:

    佐治亚理工学院研究人员最近发表的一项研究表明,装有药物和特殊温度敏感材料的微小二氧化硅瓶可用于药物输送,仅在身体的某些部位杀死恶性细胞。

    该研究小组设计了一种方法来制造尺寸约为200纳米的二氧化硅基空心球,每个空心球在表面有一个小孔,可以使球体封装各种有效载荷,以便稍后在某些温度下释放。

    该研究于6月4日发表在Angewandte Chemie国际版期刊上,研究人员描述了用脂肪酸,近红外染料和抗癌药物混合物填充球体。脂肪酸在人体温度下保持固态,但在上面融化几度。当红外激光被染料吸收时,脂肪酸将迅速熔化以释放治疗药物。

    “这种新方法可以使输液疗法针对身体的特定部位,并可能消除某些副作用,因为药物只在温度升高的地方才会释放,”Wallace H. Coulter Department教授兼Brock家庭主席Younan Xia说。乔治亚理工学院和埃默里大学的生物医学工程学士。 “药物的其余部分仍由瓶内的固体脂肪酸包裹,这些脂肪酸具有生物相容性和可生物降解性。”

    研究人员还表明,孔的大小可以改变,使纳米胶囊能够以不同的速率释放其有效载荷。

    “这种方法对于需要以受控方式释放药物并且优于其他控制药物释放方法的医疗应用具有很大希望,”Xia说。

    用于实现受控药物释放的早期方法涉及将温度敏感性材料加载到低密度脂蛋白中,其通常被称为“坏胆固醇”。另一种方法涉及将混合物加载到金纳米笼中。根据该研究,两者在用于包封药物的材料如何与身体相互作用方面具有缺点。

    为了制造二氧化硅基瓶子,研究团队首先用聚苯乙烯制造球体,并在其表面嵌入小金纳米粒子。然后在除了嵌入金纳米颗粒的地方之外的任何地方都用二氧化硅基材料涂覆球体。一旦除去金和聚苯乙烯,仅留下具有小开口的中空二氧化硅球。为了调整开口的大小,研究人员只需改变金纳米粒子的大小。

    用有效负载装载瓶子的过程包括将球体浸泡在含有混合物的溶液中,除去残留的空气,然后用水洗去多余的材料和有效负载。所得纳米胶囊含有温度敏感材料,治疗药物和染料的均匀混合物。

    为了测试释放机制,研究人员然后将纳米胶囊放入水中并使用近红外激光加热染料,同时跟踪释放的治疗剂的浓度。 该测试证实,在不使用激光的情况下,药物仍然被封装。 加热几分钟后,治疗剂的浓度在水中升高。

    “这种控制释放系统使我们能够通过仅以高于病变部位内毒性水平的剂量释放药物来处理与大多数化疗药物相关的不良影响,”夏组的博士后人员季川川说。

    来源机构: 纳米医学 | 点击量:271
  • 摘要:

    已经完成了纯碳纳米管,碳纳米管和碳纳米管取代的硼硼 - 氮取代作为储氢的计算研究。 该研究使用密度泛函理论(DFT),B3LYP功能和基础集STO-3G进行。 硼和氮原子的取代产生具有较低总能量的结构,而硼原子取代产生具有比纯碳纳米管更高的总能量的结构。 碳纳米管硼氮所取代的最低总能量为-1321 10-14 J,而纳米管纯碳结构为-1.319 10-14 J,硼取代碳纳米管为-1.314 10-14 J.总值 通过添加分子氢从105结构获得最低能量。

    来源机构: 物理学学会会议 | 点击量:276
  • 摘要:

    Celgene在总部位于圣地亚哥的Impact Biomedicines的70亿美元押注正在取得成功。今天早上,美国食品和药物管理局(FDA)批准Impact的Inrebic(fedratinib)用于治疗患有某些类型的骨髓纤维化(骨髓癌)的成年患者。

    该批准标志着骨髓纤维化的第二种治疗方法。 Incyte公司的Jakafi(ruxolitinib)于2011年获得批准,是美国第一例治疗骨髓纤维化的药物。 FDA药物评估和研究中心的FDA肿瘤学卓越中心主任和血液学和肿瘤学产品代理主任Richard Pazdur称,Inrebic批准了“患有罕见骨髓疾病的患者的另一种选择”。 Pazdur表示,FDA推动了针对罕见疾病的新治疗方案的开发,“并非所有患者都以同样的方式做出反应。”

    Inrebic是一种高选择性JAK2激酶抑制剂,适用于治疗初治骨髓纤维化的患者,这是一种骨髓疾病,可破坏由于瘢痕组织形成而导致的正常血细胞生成。结果,血细胞的产生从骨髓移动到脾脏和肝脏,这导致器官的扩大。

    来自赛诺菲的反应中摄取了反应,后者在患者出现韦尼克氏脑病(一种与硫胺素缺乏有关的神经系统急症)后于2013年终止了药物。 Inrebic确实包括关于Wernicke's以及其他形式的脑病的发展的盒装警告。 Celgene说,在临床试验中接受Inrebic治疗的患者中有1.3%报告了严重的脑病。在临床试验期间,由于安全问题,FDA暂时搁置了Inrebic的开发,但后来解除了它并恢复了测试。

    Celgene首席医疗官Jay Backstrom称,Inrebic的批准是Celgene的另一个重要里程碑,Celgene正在与Bristol-Myers Squibb合并。 Backstrom说,Inrebic是骨髓纤维化患者的一种新的治疗选择,包括一些可能以前接受过Jakafi治疗但需要新选择的患者。

    基于晚期JAKARTA试验的结果批准了Inrebic,其显示使用fedratinib 400mg日剂量治疗的96名患者中的35名经历了显着的治疗效果。作为Inrebic治疗的结果,36名患者的骨髓纤维化相关症状减少了50%以上,例如盗汗,瘙痒,腹部不适,感觉比正常早,左侧肋骨疼痛,以及美国食品和药物管理局在其公告中称,骨骼或肌肉疼痛。

    Inrebic的批准是根据优先审查授予的。 Inrebic还获得了Orphan Drug指定,该指定提供激励措施,以协助和鼓励开发用于罕见疾病的药物。

    ——文章发布于2019年8月16日

    来源机构: 生物空间 | 点击量:271
  • 摘要:

    伊利诺伊州芝加哥市,2019年8月16日/美通社/ - AbbVie(纽约证券交易所股票代码:ABBV)是一家研究型全球生物制药公司,今天宣布美国食品和药物管理局(FDA)批准了RINVOQ™(upadacitinib) ,一种15毫克,每日口服Janus激酶(JAK)抑制剂,用于治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)的成人(MTX-IR).1 RINVOQ是预计将于2019年8月底在美国上市。

    美国食品和药物管理局对RINVOQ的批准得到了SELECT计划的支持,该计划是RA中最大的登记第3阶段计划之一,在5项研究中对所有治疗组进行了大约4,400名患者的评估.2-6研究包括疗效,安全性和耐受性评估在各种RA患者中,包括那些失败或不能耐受改变生物疾病的抗风湿药物以及对甲氨蝶呤有幼稚或不充分反应的患者。 RINVOQ不适用于未接受甲氨蝶呤治疗的患者。

    “尽管有多种治疗方案可以采用不同的作用机制,但许多患者仍未达到临床缓解或低疾病活动 - 类风湿性关节炎的主要治疗目标,”SELECT-COMPARE主要研究者Roy M. Fleischmann博士说。达拉斯德克萨斯大学西南医学中心的临床教授。 “经FDA批准,RINVOQ有可能帮助其他RA患者达到缓解但尚未达到这一目标。”

    在SELECT 3期研究中,RINVOQ符合所有主要和排名次要终点。主要终点包括:

    在SELECT-EARLY中,52%接受RINVOQ 15 mg治疗的未接受过MTX治疗的患者达到ACR50,而在第121周接受MTX治疗的患者为28%

    在SELECT-MONOTHERAPY中,68%接受RINVOQ 15 mg治疗的MTX-IR患者达到ACR20,而第141周接受MTX治疗的患者为41%

    在SELECT-COMPARE中,71%接受RINVOQ 15 mg加MTX治疗的MTX-IR患者达到ACR20,而121%接受安慰剂加MTX治疗121周

    在SELECT-NEXT中,64%接受RINVOQ 15 mg加csDMARD治疗的csDMARD-IR患者达到ACR20,而第121周接受安慰剂加csDMARD治疗的患者达36%

    在SELECT-BEYOND中,65%的RINVOQ 15 mg加csDMARD治疗的生物IR患者达到ACR20,而第121周用安慰剂加csDMARD治疗的患者为28%

    “RINVOQ的发现和发展表明AbbVie长期致力于为免疫介导的人群提供科学研究,”AbbVie副主席兼总裁Michael Severino表示。 “今天的FDA批准标志着我们追求提供创新药物的重要里程碑,这些药物可以为患有类风湿性关节炎的人提供护理。”

    临床缓解

    服用RINVOQ的患者达到临床缓解,即几乎没有疾病活动和症状的状态,即使没有甲氨蝶呤也是如此.2-3,6大约30%接受RINVOQ治疗的患者在一周内达到临床缓解(通过DAS28-CRP <2.6评估)选择比较中的12和SELECT-MONOTHERAPY中的第14周相比,安慰剂加甲氨蝶呤的百分比为6%,甲氨蝶呤的百分比为8%.1在SELECT-EARLY中,36%接受RINVOQ治疗的患者达到临床缓解(通过DAS28评估) CRP <2.6)在第12周时与甲氨蝶呤的14%相比

    在第26周观察到持久的缓解率。在SELECT-EARLY中单独使用RINVOQ治疗的患者中有48%,在SELECT-COMPARE中使用RINVOQ加甲氨蝶呤治疗的患者中有41%在第24周和第26周达到临床缓解,而9周安慰剂加甲氨蝶呤的百分比和甲氨蝶呤的百分比分别为18%。对于多重比较,第24周和第26周的分析无法控制.3,10

    射线照相抑制

    RINVOQ显着抑制放射学进展,通过SELECT-EARLY(0.14 vs 0.67)和RINVOQ加甲氨蝶呤与SELECT-COMPARE中安慰剂加甲氨蝶呤(0.15 vs 0.78)相比,基线修正总Sharp评分(mTSS)相对于甲氨蝶呤的变化来测量分别到第24周和第26周

    安全

    与RINVOQ相关的最常见副作用包括上呼吸道感染(普通感冒,鼻窦感染),恶心,咳嗽和发热.1用RINVOQ治疗的患者发生严重感染的风险增加,可能导致住院或死亡。这些感染包括结核病(TB),侵袭性真菌,细菌,病毒和由机会性病原体引起的其他感染。发生这些感染的大多数患者同时服用甲氨蝶呤或皮质类固醇等免疫抑制剂.1在RINVOQ治疗的患者中观察到淋巴瘤和其他恶性肿瘤.1治疗患者发生血栓形成,包括深静脉血栓形成,肺栓塞和动脉血栓形成JAK抑制剂用于治疗炎症。用RINVOQ治疗的患者也可能有其他严重不良反应的风险,包括胃肠道穿孔,中性粒细胞减少,淋巴细胞减少,贫血,脂质升高,肝酶升高和胚胎 - 胎儿毒性.1

    易于使用和访问

    RINVOQ的包装旨在帮助适应RA患者的身体限制,包括一个宽大,易于抓握的瓶盖,以及一个刺穿箔衬垫的嵌入式工具,以简化药物的使用。这种包装设计被授予关节炎基金会易用性表彰奖。

    “类风湿性关节炎可能会对患有慢性疾病的人的生活造成破坏性影响,包括难以完成日常任务,”关节炎基金会消费者健康高级副总裁Cindy McDaniel说。 “关节炎基金会致力于认识可以帮助患有类风湿性关节炎的患者的创新,我们很自豪能够认可AbbVie的RINVOQ包装设计的易用性表彰。”

    AbbVie继续与主要利益相关方密切合作,以支持患者访问RINVOQ,包括提供患者支持计划和共付卡,这可能会使符合条件的商业保险患者每月5美元的自付费用降低。对于那些有限或无健康保险的人,AbbVie提供myAbbVie Assist,这是一项为符合条件的患者提供RINVOQ的患者援助计划。

    关于类风湿性关节炎

    影响130万美国人,类风湿性关节炎是一种复杂的系统性自身免疫性疾病,当免疫系统错误地攻击关节时,会产生炎症,导致关节内的组织变厚,损伤骨骼和相关的结缔组织.11-12疼痛,疲劳并且僵硬是RA的症状和体征之一,可能对日常生活产生影响.13如果治疗不当,RA可导致永久性,衰弱的骨骼和软骨损伤。

    可以在rxabbvie.com上找到RINVOQ的完整美国处方信息,包括药物指南。

    关于RINVOQ1

    RINVOQ是一种口服小分子JAK抑制剂,用于研究中度至重度活动性类风湿性关节炎和其他免疫介导的疾病。 RINVOQ正在接受欧洲药品管理局(EMA)以及加拿大和日本监管机构的审查,用于治疗患有中度至重度活动性RA的成年患者。

    RINVOQ美国使用和重要安全信息1

    RINVOQ是一种处方药,用于治疗患有中度至重度类风湿性关节炎的成人,其中甲氨蝶呤不能很好地或不能耐受。目前尚不清楚RINVOQ对18岁以下儿童是否安全有效。

    关于RINVOQ,我应该了解哪些最重要的信息?

    RINVOQ是一种可以降低免疫系统抵抗感染能力的药物。如果你有任何感染,你不应该开始服用RINVOQ,除非你的医疗保健提供者(HCP)告诉你它没事。

    一些服用RINVOQ的人发生了严重的感染,包括结核病(TB)和可能传播到全身的细菌,真菌或病毒引起的感染。有些人死于这些感染。您的HCP应该在开始RINVOQ之前测试您的结核病,并在用RINVOQ治疗期间密切检查您的结核病的体征和症状。您可能有更高的发展带状疱疹(带状疱疹)的风险。

    服用RINVOQ的人可能会发生淋巴瘤和其他癌症,包括皮肤癌。

    一些服用RINVOQ的人可能会在腿部或肺部和动脉的血管中出现血凝块。这可能会危及生命并导致死亡。

    可能会发生胃或肠道的撕裂以及某些实验室检查的变化。您的HCP应该在开始服用RINVOQ之前进行血液检查。如果需要,您的HCP可能会因为这些血液检测结果的变化而停止您的RINVOQ治疗一段时间。

    ——文章发布于2019年8月16日

    来源机构: 生物空间 | 点击量:275
  • 摘要:

    在该研究中,氧化石墨烯(GO)通过Tour方法合成,然后用含有不同支链烷基链的两种不同胺源修饰。将具有二己胺(DHA)和2-乙基己胺(2EHA)作为胺源的GO和改性GO(mGOs)分别用作混合卤化物介孔钙钛矿太阳能电池(PSC)中的缓冲层,以检查它们是否可以改善其性能。 GO和mGO样品通过几种技术表征,例如X射线衍射,X射线光电子能谱(XPS),拉曼分析和热重分析(TGA)。在氩气氛下使用标准Schlenk技术制备CH3NH3PbI3-xClx钙钛矿溶液,以获得钙钛矿膜的均匀覆盖。在钙钛矿和空穴传输层之间具有附加的mGO衍生物层的太阳能电池与参考器件相比显示出改善的整体性能,这归因于通过mGO的增强的电荷载流子传输。特别地,与不含缓冲层的标准电池相比,在使用2-乙基己胺(2EHA)改性的GO的装置中监测太阳能电池的整体性能增加10%。

    ——文章发布于2020年2月

    来源机构: ScienceDirect的《Renewable Energy》 | 点击量:272
  • 摘要:

    在不同温度(160-250℃),时间(30-120min)和生??物质/水比(10-50%)条件下研究了水葫芦热液碳化。该研究是根据响应面方法设计的,这对于推断变量之间的相互作用以及开发以良好准确度预测系统行为的模型非常有用。输出函数是固体产量,水合物C和N含量,以及它们的捕获量和热值。结果发现,虽然温度是促进HTC反应的最有影响的变量,但时间和均匀的生物量负荷对于提供特定的C和N捕获是决定性的;基于这些结果,讨论了反应机理。另一方面,2D图允许构建不同的场景,其中可以在各种不同的条件下实现目标属性,从而导致过程优化。通过在77K下的N2吸附,SEM显微照相和XPS分析探索水合物表面性质来补充该研究。

    ——文章发布于2020年2月

    来源机构: ScienceDirect的《Renewable Energy》 | 点击量:313
  • 摘要:

    具有24%效率的已开发路线图的钝化发射极和后置电池(PERC)概念将在未来几年引领光伏行业。在一些工业试验线中,已经达到了22%以上的效率。试验线在将实验室规模经过验证的概念与实现批量生产的产品联系起来方面发挥着重要作用。因此,专门研究PERC概念的GUNAM光伏生产线已经建立,以克服在相关环境中阻碍c-Si太阳能电池在PERC概念中的性能的障碍。本文的目的是展示如何在工业相关环境中以实际方式使用损失分析。该分析取决于GPVL增加6个月的研究的第一批结果。在线的上升过程中,制造了一批具有p型基极和原子层沉积Al2O3后钝化的标准PERC型太阳能电池。进行详细的增益损失分析以解决光学,电学和重组损失以提高电池效率。

    ——文章发布于2020年2月

    来源机构: ScienceDirect的《Renewable Energy》 | 点击量:271
  • 摘要:

    麻风树果壳(JCFS)和麻风树种子饼(JCSC)在用作燃料时具有缺点,即火焰前锋不稳定和燃烧时间短。在这项工作中,25wt%麻疯树颗粒与75wt%修剪残留物(PR)的混合物产生燃料混合物,促进稳定的火焰前锋,燃烧过程可持续大于60分钟。与麻风树(Jatropha curcas)颗粒的单燃烧相比,由麻风树(Jatropha curcas)颗粒和PR组成的混合物的燃烧改善可以解释为PR由燃料混合物提供的更好的燃料性质。据观察,PR燃烧与火焰气体中的较高温度有关,烟气中的CO浓度小于1500 mg / Nm3(干燥气体,13%vol.O2),因此符合欧洲固体标准燃料炉。尽管生物质混合物中的PR分数很高(75wt%),但在燃料混合物燃烧期间观察到的烟气中的CO浓度高于1500mg / Nm3(干燥气体,13%vol.O2),尤其是在在其成分中加入JCFS的燃料混合物。

    ——文章发布于2020年2月

    来源机构: ScienceDirect的《Renewable Energy》 | 点击量:310