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  • 摘要:

    尽管为治疗多形性胶质母细胞瘤(GBM)做了很多努力,但患者的中位生存期并未显着改善。 肿瘤切除术后肿瘤复发率高,血脑屏障(BBB)降低治疗效果。 通过植入式电纺纳米纤维在手术切除部位的局部药物递送不仅可以避开BBB,而且还可以降低肿瘤复发率。 纳米纤维可以在肿瘤附近提供持续释放和高浓度的化学治疗剂,同时降低其全身暴露和毒性。 在另一种情况下,定向纳米纤维可以模拟脑细胞外基质(ECM)的地形学特征,其可以用于体外研究GBM细胞迁移。 这种策略有利于调查肿瘤细胞与调控肿瘤形成,进展和转移的微环境之间的相互作用。

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  • 摘要:

    综合应激反应系统代表了几乎所有真核细胞中都存在的辅助的,非常保守的信号传导途径,其在几种疾病如癌症和神经变性的病理生理学中起重要作用。 然而,它在心血管系统中的作用仍然很难实现。 因此,本综述旨在表明eIF2α激酶在心血管系统中的作用及其在相关疾病病理生理学中的作用。

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  • 摘要:

    每年向老年人推荐流感免疫,据报道具有心血管保护作用。 TNF相关的细胞凋亡弱诱导因子(TWEAK)是一种与心血管疾病发生有关的炎症介质,可能是这种作用的一种机制。本文研究的目的是评估流感疫苗对TWEAK水平的影响。 2007-2008年流感季节招募70岁以上的老年人,并使用标准剂量的三价灭活流感疫苗进行免疫接种。 使用经过验证的一套标准进行评估。在疫苗接种后的第4周之前和期间立即收集血清。 69名参与者测量了TWEAK、可溶性CD163(sCD163)和菌株特异性流感抗体滴度的接种前和接种后水平。应用多元回归分析检查流感疫苗对TWEAK和sCD163的影响,调整年龄,性别和高血压。接种后TWEAK [平均值±标准差(SD)= 591.7±290.1pg / ml]显着低于接种前水平(690.6±330.0pg / ml)(p = 0.003)。接种前和接种后sCD163水平之间没有观察到显着差异(p = .71)。接种疫苗后,TWEAK水平在男性(p = 0.01)和大学或更高教育水平的受试者中显着升高(p = 0.044)。根据其他人口统计学或预先存在的医疗条件,接种后TWEAK没有显着差异。针对H1N1疫苗株的2倍或更高的抗体效价与p <.10水平的TWEAK更显着的降低相关(p = .091)。脆弱交互作用时间(p = .091)表明接种诱导的TWEAK减少在虚弱个体中最大。这项观察性研究的结果表明,流感疫苗对TWEAK的影响,包括特定疫苗株的特异性抗体应答和脆弱状态的作用,值得进一步研究。这种调查可能会阐明这种影响是否在介导流感疫苗的心血管保护中发挥作用。

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  • 摘要:

    由于目前可用的工具显示出不足,因此消除全球疟疾正在进行的议程需要制定更多的疾病控制和预防措施。疟疾疫苗被认为是控制库的重要补充之一,因为疫苗已被证明是对抗重要人类疾病的高效公共卫生工具。通常认为细胞介导的和抗体反应对于疟疾寄生虫控制是重要的,尽管T和B细胞对疟疾应答的确切靶标尚未明确定义。然而,目前对疟疾免疫应答的理解表明,针对多种抗原靶标的T细胞应答可能是开发高效疟疾疫苗的关键。这篇综述综述了现有文献中针对疟疾寄生虫所有人类阶段的T细胞介导的免疫以及抗原多样性对这些反应的影响。这些相互关系对于开发有效的疟疾疫苗的影响也得到了强调。

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  • 摘要:

    癌症治疗的靶向药物传递需要以最小化的副作用增强治疗功效,其中配体 - 受体识别是一种常见的靶向方法。 各种配体已被报道,并且碳水化合物(肿瘤细胞膜的关键结构之一)已被证明对细胞选择性结合有效。 因此,糖基化介导的癌症靶向药物纳米载体近年来受到越来越多的关注。 本综述考察了各种糖基化药物输送系统及其在癌症治疗中的应用。 最后还会讨论他们的挑战,机遇和未来展望。

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  • 摘要:

    在过去的几十年中,各种计算方法对于发现和开发新药物变得越来越重要。 化学反应的计算预测是高效药物发现过程的关键部分。 在这篇综述中,我们讨论了这个领域的重要部分,重点是利用反应数据建立预测模型,现有的合成预测程序,以及量子力学和分子力学(QM / MM)的使用来探索化学反应。 我们还概述了潜在的未来发展,并强调竞争前的合作机会。

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  • 摘要:

    迫切需要新的神经保护疗法来改善缺血性中风后的神经元恢复并延长治疗窗或抵消组织型纤溶酶原激活剂(tPA)的一些不利作用。 这些进展可为缺血性卒中患者提供更有效和安全的治疗方案。 阿片类药物系统在过去几年引起了强烈的兴趣,目前正在研究它作为中风药物治疗的可行靶点。 在这篇综述中,我们关注不同的阿片受体(ORs)及其在中枢神经系统(CNS)中的分布以及缺血性中风对其再分布的影响。 我们还讨论了在缺血性中风期间使用选择性和非选择性和/或同时靶向ORs进行神经保护的研究。

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  • 摘要:

    Sirtuin家族的NAD +依赖性蛋白赖氨酸脱酰酶可调节各种生理功能,从能量代谢到应激反应。 人类Sirtuin异构体SIRT1-7被认为是衰老相关疾病的治疗靶点,如2型糖尿病,炎性疾病和神经退行性疾病。 我们回顾了Sirtuin靶向药物发现和开发的状况。 有效的和选择性的药理学Sirt1激活剂和抑制剂是可用的,并且已经进行了初步的临床试验。 对于其他同种型也已经描述了几种有前景的抑制剂和活化剂。 了解这些化合物对Sirtuin调节机制的进展为进一步的药物开发提供了合理的基础。

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  • 摘要:

    诺基亚Traffica通过更快、更准确地识别和解决服务问题并提高网络质量,帮助荷兰Tele2在其移动网络上提供更优质的的实时用户体验。

    诺基亚Traffica软件是诺基亚认知分析产品组合的一部分。 它是用于监控和故障排除的实时网络分析解决方案,可深入了解流量,网络状况,位置,设备和用户活动。它使服务提供商客户服务和运营团队能够更好地了解客户如何体验其服务。

    基于Tele2荷兰现有的Traffica部署,诺基亚Traffica的地理定位功能对于服务问题提供了一个详细的见解,直至地理区域级别。 他们还提供了一个直观的,基于地图的可视化系统,使服务提供商能够更轻松地准确定位到服务问题的位置,例如手机信号差和电话漏接。

    凭借这些强大的新功能,Tele2 Netherlands可以通过使用真实世界的实时数据更好地检测故障,排除故障并解决网络和用户问题,从而大幅度改善整体网络质量,提供更好的用户体验,减少客户流失。

    Tele2 Netherlands首席技术官Meile de Haan补充说:“诺基亚是我们的长期战略合作伙伴,通过与其合作,Traffica解决方案非常适合我们的需求。新的地理定位功能为我们的客户服务和运营团队提供了更深入的见解,使我们能够始终如一地讲我们最先进的LTE网络保持最高质量。”

    诺基亚荷兰客户总监MikkoaYlä-Kauttu表示:“我们的认知分析产品组合提供了强大的工具和功能,可帮助服务提供商提高效率并改善网络质量。我们很高兴与荷兰Tele2公司合作,为其客户提供最高水平的网络和服务质量。“

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  • 摘要:

    现在5G时代已近在咫尺,特别是在欧洲,获得足够多的频谱的紧迫性正显著增加。

    每个人似乎在研发,协作,测试等方面都做的都非常好,你可以拥有所有你所需的基站,虚拟化核心和高技术设备,但是如果没有频谱来传输信号,它们也不会有太大用。为了让5G运转良好,我们需要获得比目前多得多的频谱,这需要各方努力才能实现。

    在英国,Ofcom在上周的公告中表示,六家公司即将参加2.3千兆赫频谱的40兆赫和3.4千兆赫频谱的150兆赫的拍卖。 后者将成为专门用于5G的第一批频谱。

    常见的竞标者有:EE,Vodafone,Telefónica和Hutchison。 左边的分别为Connexin公司,对固定无线接入感兴趣,以及Airspan Spectrum Holdings公司,是小细胞专家Airspan的子公司。EE不允许全部拍下2.3 GHz,只能在3.4 GHz的的85 GHz中赢得大多数,但不可能接近这一点。

    与此同时,代表欧洲运营商的一家组织ETNO,正继续打击许多泛欧官僚机构,敦促他们更快地释放更多频谱。

    ETNO总干事Lise Fuhr说:“5G对于欧洲来说十分重要,它无法接受其最初的雄心壮志无法实现。如果要得到许可证,就需要提高现状的确定性,真正有效的同行评审制度对于确保频谱政策的实现至关重要。”

    这一抱怨似乎与电子通信法典谈判有关,这也是ETNO一直头疼的事情,但显然,其仍然缺乏紧迫感。ETNO公告称,“我们要求立法者确保最终文本制定更宏伟的目标,提高确定性,降低复杂性,同时确保治理体系可信。”

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