Gunn(或Gunn- hilsum)效应及其相关的负微分电阻率(NDR)是由两个不同能量子带之间的电子传递产生的。这种效应在像GaAs这样的半导体中被观察到，它具有非常低的有效质量的直接带隙，并且是一个高有效质量的间接子带，它位于前者之上的300兆伏。与GaAs相比，散硅具有很高的能量间距(~ 1ev)，这使得转移诱导NDR的启动变得不可观测。使用密度泛函理论(DFT),半经验10轨道(sp3d5s *)紧密绑定和合奏蒙特卡罗(EMC)方法我们首次展示,(a)耿氏效应可以诱导硅纳米线(SiNW)直径为3.1 nm + 3%应变和电场的5000 V /厘米,(b)的发病NDR的电流-电压特性由应变和(c)可逆可调压力调节电阻率2.3倍SiNWs正常的电流-电压特性即无NDR。这些观测结果有望应用于机电传感器和可调微波振荡器的应用。值得注意的是，所观测到的NDC在原理上不同于esakie -二极管和共振隧穿二极管(RTD)， NDR来源于隧道效应。

——文章发布于2018年4月19日

提出了一种基于纳米技术的抑制乳腺癌细胞增殖的方法。创新的解决方案包括一个基于生物相容性压电纳米颗粒的平台，该平台能够靶向和远程刺激her2阳性乳腺癌细胞。超声驱动的压电纳米孔辅助刺激的抗增殖效应显著降低了细胞周期阻滞的增殖。与低强度交变电场类似，慢性压电刺激通过干扰Ca2+内稳态，通过干扰Ca2+内稳态，并在有丝分裂期间影响有丝分裂纺锤体的组织，从而抑制肿瘤细胞的增殖。这个建议的平台，即使是针对her2阳性细胞，也显示了治疗不同类型癌症的巨大潜力和多样性。

——文章发布于2018年4月19日

胶原水凝胶是一种流行的细胞外基质(ECM)材料，在再生医学中具有各向同性的结构。相反，原生ECM具有各向异性结构。在有机溶剂中溶解的胶原蛋白被广泛用于制备各向异性的胶原纳米纤维;然而，这种纤维是水溶性的，在用作细胞培养的支架之前需要交叉连接。在此，利用核壳式喷嘴进行电纺丝，将胶原蛋白的水溶液酸化，并将其封装在聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的壳内。随后，将核心胶原蛋白凝胶化，用基本的乙醇溶液冲洗掉壳PVP，产生各向异性的胶原凝胶纳米纤维。免疫印迹法和傅立叶变换红外光谱分析表明，所获得的纤维是由胶原蛋白组成的，而表面PVP则完全被去除。圆形的二色性测量证实了纤维显示了胶原的三螺旋结构特征。在胶原凝胶纤维上培养的人脐静脉内皮细胞沿着纤维方向。因此，该方法适用于无化学和热交联的纤维性各向异性胶原凝胶的制备，并能促进与天然ECM相似的各向异性的安全医用材料的发展。

——文章发布于2018年4月19日

高度非线性光学过程需要高强度，通常是用超短激光脉冲来实现的，因此，他们首先观察到的是picosecond激光技术的出现。在定制的等离子体纳米结构中，局部光学共振提供了一种达到所需场强的替代方法，从而增强了大量的非线性现象。然而，迄今为止，等离子体增强的高阶非线性效应仅限于短脉冲和超快激光源的实验。这里,我们展示局部three-photon光电发射从化学合成电浆连续波照明下黄金nanostars sub-MWcm−2事件强度。强度和偏振相关的测量结果证实了光发射过程的非线性，并同意量子力学计算的纳米星尖端的电子产量，其特征小于5nm，这使得局部强度增强因子超过1000。我们的研究结果为可达纳米尺度的相干电子源的设计开辟了新的途径，在显微镜、光谱学、传感和信号处理方面有潜在的应用。

——文章发布于2018年4月19日

我们开发了一种具有广泛动态范围的灵敏的比色免疫测定法，它使用了酶催化的金纳米颗粒(NP)-组装的二氧化硅(SiO2@Au@Ag)。为了减少Ag+离子的含量，并促进在组装的Au NPs上的Ag生长，碱性磷酸酶(AP)的酶扩增被纳入，这大大增加了色度的显示。作为一种模型研究，采用夹层酶联免疫吸附法(ELISA)对目标IgG进行量化。免疫复合物在目标IgG的作用下捕获Ab-IgG- ap标记的检测Ab并触发酶催化反应，将2-磷酸-l -抗坏血酸转化为抗坏血酸。在SiO2@Au的表面形成Ag壳，增强了SiO2@Au@Ag溶液的吸光度。电浆免疫测定吸光度之间表现出显著的线性关系和免疫球蛋白浓度的对数的ca。7×10−13米7×10−11米。检测极限为1.4×10−13米,这是数百倍高于任何传统的比色免疫测定。因此，我们新颖的信号扩增方法可用于高度敏感的体外诊断和用肉眼检测目标蛋白，而无需使用任何精密仪器。

——文章发布于2018年4月19日

分别在CuSO4、CoNO3、AgNO3和NiSO4的盐溶液中分别制备了不同的壳聚糖-氧化钛(CS-TiO2-x, 1、5、10、15、20 wt%)纳米复合纤维，分别吸附Cu2+、Co2+、Ag+和Ni+离子。将金属离子加载到CS-TiO2上，将其还原为其各自的零价金属纳米颗粒(ZV-MNPs)，如Cu0、Co0、Ag0和Ni0，用NaBH4处理。以不同的ZV-MNPs为表征对象，对其催化效率进行了表征和研究。在所有制备的ZV-MNPs中，在CS-TiO2-15纤维上的Cu0纳米颗粒具有很高的催化效率，可以降低染料(甲基橙(MO)、金红色(CR)、亚甲基蓝(MB)和吖啶橙(AO))和硝基酚(4-硝基酚(4-硝基酚)、2-硝基苯酚(2- np)、3-硝基苯酚(3-NP)和2,6-二硝基酚(2,6- dnp)。除了Cu/CS-TiO2-15纤维的良好催化活性外，只需从反应介质中拉出纤维即可轻松回收。

——文章发布于2018年4月19日

理解手性，或手性，在分子中是重要的，因为在许多生化反应中观察到的对映选择性，以及由于最近的手性超材料的发展，具有特殊的光处理能力，例如偏振控制，3,4，一个负折射率指数5和手性的sensing6。手性纳米结构是利用纳米技术如岩石学和分子自组装，9,10,11，但是大规模的，简单的三维手性结构的制备方法仍然是一个挑战。在这方面，手性转移是控制手性形态的一种更简单、更有效的方法。虽然一些研究已经描述了分子手性的转移到微米大小的螺旋陶瓷晶体中，但这一技术还未被应用于具有数百纳米尺寸的金属纳米粒子。在这里，我们开发了一种合成手性金纳米粒子的策略，该策略包括利用氨基酸和肽来控制纳米粒子的光学活性、手性和手性等离子共振。实现这样的手性结构的关键需求是high-Miller-index表面的形成({ hkl },h≠k≠l≠0)本质上的手性,由于存在“变态”sites20,21、22纳米颗粒在增长。在纳米粒子的无机表面和氨基酸和多肽中，手性成分的存在导致了在这些元素之间的界面的对映选择性的相互作用;这些相互作用导致纳米颗粒的不对称进化和由高度扭曲的手性元素组成的螺旋状形态。我们生长的金纳米粒子表现出很强的手性等离子体光学活性(0.2)，即使在溶液中随机分散;这一观测得到了理论计算和宏观色彩转换的直观可视化的支持。我们预计，我们的策略将有助于合理设计和制造三维手性纳米结构，用于等离子体超材料的应用。

纳米医学的最新应用有可能使诊断、预防和治疗影响妇女健康的一系列疾病和疾病发生革命性变化。在这篇综述中，我们提供了纳米医学在女性健康的一些最主要领域的潜在应用的概要:心理健康、性健康、生殖医学、肿瘤学、更年期相关病症和痴呆。我们探讨了在体外和体内实验中产生的研究结果，以及临床试验，以揭示纳米医学在这些领域的新颖和极具前景的治疗应用。第一次，我们总结了越来越多的关于使用纳米材料作为检测、预防和治疗从青春期到更年期的重要疾病和疾病的实验工具的证据。揭示纳米医学跨越不同医学学科的深远而理想的理论影响。我们还对纳米医学的治疗应用前景和目前限制应用纳米医学发展的因素进行了综述。

——文章发布于2018年3月29日

非常规油藏在未来有很大的潜力成为石油生产的重要来源。许多页岩油系统由纳米尺度的孔隙和裂缝组成，它们比传统的储集层小得多，而孔隙大小仅略多于饱和流体分子的一个数量级。这一差异将导致非常规石油系统中异常润湿性效应和典型流体流动机制。因此，研究纳米多孔介质中的流体流动行为越来越重要。在此工作中，利用先进的激光显微系统结合纳米流体芯片，研制出了一种用于纳米级通道内的水-油流动直接可视化的实验室-芯片方法。在排水和自吸过程中进行界面透射的微尺度研究，采用了平行线性纳米流控芯片。提出了水-油流动行为的综合研究。在排水过程中，液体在纳米尺度上趋向于像活塞一样流动;残余相饱和度和构型都影响小尺度的流动行为;在自吸过程中，观察到衰减现象。对于压力和恢复关系的宏观研究，利用网络纳米流体芯片与传统的结果进行比较，发现了不同寻常的入口压力。

——文章发布于2018年4月

约束电子在光的作用下集体振荡，产生了等离子体共振，其频率由电子密度和约束结构的大小和形状决定。在金属粒子上的等离子体通常发生在经典的体系中，其特征的量子能级间距与等离子体频率相比是微不足道的。在掺杂半导体量子阱中，可以观察到量子等离子体激振，其量子化能量超过了等离子体频率。在中远红外线范围内出现了这样的子带等离子体，并表现出多种多样的动态人体效应。在这里，我们报道了在碳纳米管中对子带等离子体的观察，在这里，量子化和等离子体频率都比典型的量子井要大3个数量级。因此，我们观察到近红外波段的显著吸收峰。具体地说，我们观察到在排列的单壁碳纳米管的封闭膜上的近红外等离子体峰，仅当探头的光偏振垂直于纳米管轴，并且只有当载体存在于传导或价带时才会出现。峰的强度和频率都随载波密度的增加而增加，与共振的等离子体性质一致。我们对排列在碳纳米管中的量子控制的量子等离子体的观测，不仅将为碳基近红外光电器件的发展铺平道路，而且还能让我们研究一个维度中相互作用电子的集体动态响应。

——文章发布于2018年3月16日