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  • 摘要:

    SN38(7-乙基-10羟基喜树碱)是一种抗多种肿瘤的喜树碱衍生物。然而,SN38在生理环境中被水解(ph7.4),这种不稳定性影响其潜在的治疗效果。我们的目的是研究SN38负载的脂质体,以克服SN38的可溶性和生物分布,从而进一步降低其毒性。

    材料和方法:采用亚100纳米靶向脂质体提供SN-38,并对其表征、释放行为、细胞毒性、体内药代动力学和生化测定进行评价。

    结果:sn38负载靶向脂质体由小(100.49 nm)球形纳米颗粒组成,带负电荷(-37.93 mV),诱捕效率高(92.47%)。sn38负载靶向脂质体的释放行为符合Higuchi动力学(R2=0.9860)。自由SN38给出了最初的爆发释放。的IC50 SN38-loaded靶向脂质体(0.11µM)明显低于SN38解决方案(0.37µM)MCF7细胞(P < 0.01)。共聚焦激光扫描显微镜也证实了MCF7细胞的高效积累。药代动力学证明,sn38负载的靶向脂质体在浓度-时间曲线和最大浓度下的半衰期和平均停留时间略有增加。结果表明,当SN38暴露量明显降低时,其保留度得到了提高。一种非侵入性的体内成像系统也显示靶向脂质体选择性靶向MCF7肿瘤。体内毒性数据显示,sn38负载的靶向脂质体明显改善血小板减少,BALB/c小鼠未见腹泻。

    ——文章发布于2018年5月10日

    来源机构: 国际纳米医学期刊 | 点击量:1
  • 摘要:

    利用等离子体纳米线制备的手性表面等离子体极谱(SPPs)可用于增强生物传感应用的分子光谱。然而,由于缺乏可切换的手性spp,可转换的立体选择性和各种分析物的检测受到限制。利用有限元方法模拟和分析计算,我们提出了一种石墨烯涂层的硫族(GCC)纳米线,它能产生中红外、手性SPPs。在chalcogenide玻璃Ge2Sb2Te5的介电常数中,手性spp可以在“on”(透明)和“off”(不透明)之间进行可逆切换。此外,通过控制石墨烯涂层层的Fermi能量,纳米线可以输出非手性或手性spp。建立了一种热电模型,以说明在纳米线的终点处对SPPs进行超快开关的可能性。最后,我们证明了通过GCC纳米线可以实现对10-nm对映体的选择性和横向排序。手性纳米粒子具有相反的手性经验,横向力在它们的符号和大小上都有差异。我们的设计可能为等离子体纳米线网络和可调谐的纳米光子器件铺平道路,这需要对SPPs的超快转换,并提供一种紧凑的、对环境的合成方法。

    ——文章发布于2018年5月21日

    来源机构: 自然 | 点击量:1
  • 摘要:

    蓝相液晶(BPLCs)被认为是下一代光学器件的潜在候选者,但它们在一个狭窄的温度范围内,这限制了它们的适用性。BPLCs的纳米颗粒(NP)稳定,通常是关于简单立方的BP (BPII)或体心立方的BP (BPI)。因此,np稳定的BPIIs和BPIs拥有广泛的温度范围,几乎没有报道。在此合成了镍纳米粒子,并将其引入BPLC。研究了镍NPs对BPLC的浓度相关温度范围的影响。微量的Ni NPs可以稳定BPLC,增加BPII和BPI的温度范围;这是由于镍NPs倾向于被困在分离线的关节处,这是弹性相互作用的结果,稳定了BPLC的整体晶格结构。当掺杂0.05 wt %倪NPs,混合物显示了一个更广泛的范围为7.7°C比范围为5.9°C的BPLC没有倪NPs。与此同时,上述相位的相位序列和范围在加热和冷却的情况下都是可再生的,这表明掺杂Ni NPs的BPLCs是热力学稳定的。

    ——文章发布于2018年5月11日

    来源机构: 纳米技术 | 点击量:2
  • 摘要:

    采用乙烯基异丁基- poss(1)的转角-裂解反应制备了一种不完全凝聚的笼型硅氧基烷(IC-POSS)型单体,tris(二甲基硅基)-p-乙烯基己二丁基- poss(3),并与氯二甲基硅烷进行了封盖反应。3的结构经FT-IR证实;1 h、13 c和29 si-nmr;和HR-FAB-MS分析。这些分析提出12.5摩尔%的污染三羟甲基氨基甲烷(dimethylsilyl)-heptaisobutyl-IC-POSS液(4)。3的氢化硅烷化聚合作为AB3-type IC-POSS单体在Karstedt催化剂的甲苯在80°C一夜之间提供数量平均分子量的可溶性聚合物(Mn)和分子量分布的聚合物(Mw / Mn)3.9×103和1.39,分别。产生的超支化聚合物(HB)反应有两个摩尔当量isoprenol或allylheptaisobutyl-POSS Si-H组在Karstedt催化剂的甲苯在80°C 7 h。前后的HB聚合物功能化后isoprenol或allylheptaisobutyl-POSS显示,1%体重在298年,285年和358°C,分别在N2。在末端引入POSS单元显著增加了热稳定性。HB聚合物的XRD谱显示了在烯丙基-异丁基-端-端-端HB聚合物中形成的致密结构。后功能化前的HB聚合物折射率为1.4376。后功能化与异戊二醇和烯丙基异丁基- poss分别增加了1.4464和1.4573的折射率。

    ——文章发布于2018年5月18日

    来源机构: 自然 | 点击量:2
  • 摘要:

    背景:解决问题提供蛋白质,六臂共聚物,六臂聚(ε-caprolactone)聚(乙二醇)(6 s-pcl-peg),是由一个简单的两步合成反应。然后,对6S-PCL-PEG作为蛋白载体的应用进行了评价。

    材料与方法:六臂共聚物,六臂聚(ε-caprolactone)(6 s-pcl),由开环聚合合成,辛酸酯亚锡作为催化剂和肌醇作为引发剂。然后,将聚乙二醇(聚乙二醇)(PEG)与6 - pcl相连接,以获得6S-PCL-PEG。采用氢-1核磁共振谱、傅里叶变换红外光谱和凝胶渗透色谱法对6S-PCL-PEG的结构进行了识别。用细胞计数法对6 - pcl - peg的生物相容性进行了评价。聚合物纳米颗粒(NPs)是由水-油-水双乳(W1/O/W2)溶剂挥发法制备的。采用动态光散射法测定了NPs的粒径分布和zeta电位。采用透射电镜观察NPs的形态。采用双链酸试剂盒检测了药载容量、胶囊包封效率和卵泡蛋白(OVA)的释放行为。从NPs中检测出卵子的稳定性和活性,并通过NIH-3T3细胞对NPs的摄取进行评估。

    结果:所有结果均表明两亲性共聚物6S-PCL-PEG的成功合成,具有良好的生物相容性,可以很容易地形成NPs。观察了蛋白NPs的高载药量和包封效率。在体外,卵子缓慢释放,卵子的生物活性维持了28天。

    结论:本研究制备的6 - pcl - peg NPs具有良好的应用前景。

    ——文章发布于2017年12月28日

    来源机构: 国际纳米医学期刊 | 点击量:12
  • 摘要:

    目的:研究纳米羟基磷灰石(NHA)凝胶和Clinpro (CP)在计算机辅助设计和计算机辅助制造陶瓷修复的空表面积上对牙釉质和牙骨质矿化电位的影响。

    材料和方法:30个提取的人类下颌第三磨牙在水泥-牙釉质交界处的1毫米处切割,去除牙釉质结部分,用氧化锆陶瓷片将其与牙冠和根部分粘接在一起。在陶瓷圆盘周围有4 ~ 4 mm2区域的牙釉质和牙骨质被用卡波多软化。用NHA或CP处理脱矿表面,1组未处理。在脱矿前、脱矿后和矿化后测定了釉质和牙骨质的维氏显微硬度。方差分析和Tukey多重比较用于确定95%置信水平差异的统计显著性差异。利用扫描电子显微镜和x射线衍射仪对表面变化进行评价。

    结果:脱矿后维氏微硬度的平均值,脱矿后,牙釉质和牙釉质再矿化后的平均值为377.37 22.99,161.95 10.54,161.70 5.92,60.37 3.81,17.65 0.91,17.04 1.00,无治疗组;378.20±18.76,160.72±378.20,18.76±8.29,62.58±3.37,18.38±1.33,27.99±2.68 NHA组;和380.53±380.53、25.14±380.53、25.14±7.54、7.54±4.75、19.07±1.30、24.46±2.02 CP组。方差分析表明,在应用NHA或CP (p<0.05)时,脱矿牙釉质和牙骨质的显微硬度有显著提高。经多次比较发现,NHA对牙釉质和牙骨质的矿化能力明显高于CP (p<0.05),扫描电镜显示,NHA颗粒沉积在矿化区,结晶度积累,如x射线衍射所示。

    结论:NHA凝胶和CP能使牙釉质和牙骨质矿化。NHA在重新矿化过程中比CP更有能力,NHA在计算机辅助设计和计算机辅助制造陶瓷的边缘,对牙釉质和牙骨质的再矿化过程非常有能力。

    ——文章发布于2018年5月8日

    来源机构: 国际纳米医学期刊 | 点击量:12
  • 摘要:

    传统离子材料的形成主要是通过阴离子和阳离子的共同积累而形成的。在此,我们描述了一种以前未被报道的现象,通过在表面上的一种极性的稳定复杂离子的积累,使宏观液体状的薄层具有可调谐的自组织特性。利用一系列高度稳定的分子阴离子,我们证明了分子离子的内部电荷分布的强大影响,而分子离子通常是由反离子保护的,在层的性质上。详细的描述表明,在背景环境中,中性分子同时积累,使表面的阴离子的本质不稳定层稳定下来。根据沉积阴离子的分子性质、底层表面和共吸附中性分子,观察不同的相、自组织机制和光学性质。这表明了对新发现的基于阴离子层的宏观性质(形貌和结构尺寸)的合理控制。

    ——文章发布于2018年5月14日

    来源机构: 自然 | 点击量:13
  • 摘要:

    江苏省南京市生物功能材料研究中心,江苏省生物功能材料协同创新中心,化学与材料科学学院,江苏南京;美国佛罗里达州迈阿密国际大学生物科学系;3江苏南京师范大学生命科学学院分子与医学生物技术重点实验室;4材料开发学院,南京周宁林先进材料技术有限公司,南京,江苏,中国。

    背景:最近,联合光动力治疗(PDT)和光热疗法(PTT)已成为治疗癌症的理想疗法。然而,经济、高效、安全的光敏剂/光热剂的发展仍然是一个重大的挑战。

    方法:采用氧化铁碳点(Fe3O4-CDs)纳米颗粒和黑磷量子点(genipin [GP]-多谷氨酸[PGA]-Fe3O4-CDs@BPQDs)的组装,研制出一种新型纳米复合材料,该纳米复合材料具有广泛的光吸收光谱和可降解性。

    结果:体外和体内实验表明,GP-PGA-Fe3O4-CDs@BPQDs具有高度的生物相容性,并表现出良好的肿瘤抑制效果,这是由于通过近红外激光的协同PTT和PDT。重要的是,在体内肿瘤磁共振成像(MRI)的结果表明,GP-PGA-Fe3O4-CDs@BPQDs可以被特别应用于肿瘤的T2 MRI增强。本研究首次提出PDT和PTT效应的联合应用,从BPQDs和MRI从fe3o4 - cd中获得,可促进生物医学中黑色BPQDs的利用。

    结论:由于PTT和PDT协同作用,GP-PGA-Fe3O4-CDs@BPQDs在破坏肿瘤细胞方面具有明显的增强能力。

    ——文章发布于2018年5月10日

    来源机构: 国际纳米医学期刊 | 点击量:12
  • 摘要:

    一维氧化锌纳米结构由于其各种形貌、易合成和良好的物理性能,在过去的几年中一直在全球范围内吸引着越来越多的研究成果。在本研究中,我们报道了钬涂层ZnO纳米结构的合成。利用不同的技术对材料的结构、形貌和光学性能进行了研究。所获得的材料具有良好的性能和涂层材料的显著效果。实验结果表明,该材料在性能上具有显著的增强效果,适合于光电应用。

    来源机构: 物理学学会会议 | 点击量:12
  • 摘要:

    控制激活是药物开发的关键环节。本文利用反应动力学的方法,报道了一种浓度敏感的生物正交药物活化的平台方法。我们使用两种“点击和释放”系统,在线粒体中具体演示了富集和prodrug激活,以演示该方法的原理。在这两种情况下,负载(doxorubicin或一氧化碳)都是在线粒体基质中释放的,这是在富化引发的点击反应之后。此外,与对照组相比,线粒体靶向分娩在体外和体内的功能生物和治疗效果显著增强,而这并没有导致浓缩。因此,这种方法是靶向药物传递的一个平台,它可以与多种分子结合,而且不局限于细胞表面的传递。综上所述,这两个“点击和释放”的组合清楚地展示了富化引发的药物释放的概念,以及治疗急性肝损伤和癌症等临床相关疾病的关键可行性。

    ——文章发布于2018年5月14日

    来源机构: 自然 | 点击量:14