快速进化需要高突变率，并以降低生存能力为代价。这在细菌和最复杂的脊椎动物的单细胞水平中得到证实。免疫力依赖于快速进化，以加强识别外部威胁，并通常以损伤潜在有害入侵者基因组的方式压制它们。Nishida等研究人员将PmCDA1（一种参与脊椎动物抗原受体多元化的酶）与细菌免疫限制系统CRISPR-Cas9相结合，以加强点突变，如果发生全基因组，几乎能达到致死的单核苷酸精度水平。通过局部诱变，以及Komor等研究人员类似的方法来实现有针对性编辑的基因矫正。这两项研究表明，不仅靶向突变是可行的，而且可通过控制或参与修复编辑基础的各种细胞途径决定它的效率甚至突变类型。

在植物中表达外源蛋白衍生出利用植物作为生产药用蛋白“生物反应器”或 “生物工厂”的概念。虽然初步研究充满希望，但商业化和临床部署的道路崎岖。本综述探讨了特别是在临床试验背景下，引起当前使用植物生产药物蛋白兴趣增加的技术发展。

孩童时，Dan Voytas教授就有绿拇指和一个经营自己幼苗事业的商业头脑。现在，他将自己的学术研究与公司结合，他要改变21世纪的农业。在过去的20年里，他开创了一种精确编辑作物DNA的新方法，给作物带来新的性状或删除不良性状。此方法比传统方法更有效的改进转基因作物，因为不留外源DNA，此方法为转基因作物正名，并监管被标记的转基因生物。但要做到这一点，Dan Voytas教授不得不克服顽固的技术，赢得知识产权和忍受商业上的失败。

由于线粒体DNA（mtDNA）绝大多数是通过母体遗传，假设在mtDNA突变的情况下，雄性可能受遗传不兼容的影响更大。Mossman等研究人员检测了果蝇mtDNA与核变异及相互作用，结果显示基因型和性别对基因表达有特殊影响。对所有检测的遗传差异来说，雌性中对基因表达谱的影响更大，这表明雌性对遗传变异更敏感。相反，大量基因在雄性中表现出一定影响，但较于雌性中遗传变异的影响，差异程度较低且不显著。

适应免疫机制的原核CRISPR-Cas彻底改变了基因组编辑，但仍有一些小缺陷。Cas核酸酶通过向导RNA直达靶位，向导RNA然后割穿DNA。修复此切口会产生不需要的小插入和缺失。为避免不准确的修复问题，Nishida等研究人员使用不同物种的Cas核酸酶的突变形态，融合了活化诱导胞嘧啶核苷脱氨酶（AID）的直系同源基因，AID是脊椎动物免疫系统的一部分。AID直系同源基因会促进靶位点的核苷酸替换，而不切割DNA，从而减少脱靶效应和提高 CRISPR-Cas工具箱的效率。

从锌指核酸酶（ZFN）到转录激活因子样效应因子核酸酶（TALEN），再到CRISPR，最近开发的基因组编辑方法激起了如何管控转基因（GM）作物的争论。例如，加拿大仍坚持其原则，无论使用什么技术，只要引入一个新性状，植物就应作为转基因被管制。但到目前为止，美国农业部从其转基因生物管理条例中剔除了由TALEN和CRISPR改良的植物。欧盟仍在斟酌这个问题。

9月25-30日，来自世界各地的7000位昆虫学者将聚集在美国佛罗里达州的奥兰多市，参加第25届国际昆虫学大会（ICE）。考虑到埃及伊蚊——寨卡病毒的主要带菌蚊已经成为美国公共卫生关注的焦点，借此机会，175个学科思想领袖将加入政策制定者和其他专家，致力于“通过昆虫科学改善人类生存条件。”ICE峰会的目标是明确全球与昆虫相关的主要挑战，从虫媒传播疾病到保护有益物种，并通过研究与技术协同努力以应对这些挑战。然而，这些“重要挑战”并不是新的挑战，新的挑战是明确努力致力于“公众对昆虫科学价值的有效参与”。

在世界大部分地区，陆生生物面临着气候变化和人类土地利用的双重挑战。在哥斯达黎加热带生态系统的物种调查中，Frishkoff等研究人员评估了300多种当地鸟类对这些挑战的长期反应。干燥栖息地的鸟类在应对自然栖息地到农业的转换和地区干燥趋势的能力更强。因此，我们推测这些干燥栖息地的鸟类对于未来的全球环境变化相对强壮，而潮湿栖息地的鸟类可能会衰退。其结果将是一个分布更加均匀和贫化的动物群。