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2019年第4期(发布时间: Jul 17, 2019 发布者:姚茹)  下载: 2019年第4期.doc       全选  导出
1   2019-05-29 21:51:12.003 WSU正在调查麋鹿蹄病的新病例 (点击量:18)

华盛顿州立大学正在研究麋鹿蹄病,并试图确定它为什么会在美国西北部蔓延,以及畜牧业是否需要给予关注。华盛顿州立大学兽医学院的玛格丽特·安·怀尔德博士说,“我们现在还不清楚病毒是如何传播的,但是看来病毒要么是在受污染的环境中传播,要么是通过动物之间的接触传播的。因此,动物迁徙可能会传播这种疾病,而人类也可能在传播这种疾病。”怀尔德博士说,研究人员认为麋鹿蹄病是通过细菌传播的。畜牧业是否需要担心麋鹿蹄病给牛带来的问题?怀尔德博士说现在下结论还为时过早。她指出,这种细菌与奶牛身上的一种疾病类似,即牛数字性皮炎,俗称毛足疣。“几十年来,奶牛业一直在与这个问题作斗争,这很难控制。目前还不清楚这种疾病是否会从牛传染给麋鹿,或者在未来这种疾病是否会从麋鹿传染给牛,或者传染给其他物种和其他野生动物。”怀尔德博士强调了圈养研究的重要性,以便更多地了解麋鹿蹄病。她还强调了猎人、徒步旅行者和靴子的重要性,如果你看到可疑的东西,或者认出麋鹿蹄病,请联系当地的鱼类和野生动物办公室。

2   2019-05-10 09:59:16.553 基因研究揭示了肠道细菌是如何使我们保持健康的 (点击量:13)

由格拉斯哥大学(University of Glasgow)领导的一个国际科学家团队宣布,在我们对肠道细菌如何提供积极健康益处的理解方面取得了新的进展。今天发表在《自然化学生物学》(Nature Chemical Biology)杂志上的这一突破性发现,为我们提供了证据,证明我们有可能设计出一种药物,以一种可能用于治疗II型糖尿病等疾病的方式,提供这些积极的健康益处。

众所周知,肠道中的细菌对健康有益,然而肠道细菌的作用机制还不清楚。科学家认为一种可能性是肠道细菌通过发酵食物中的淀粉,如燕麦和豆类产生一种叫做短链脂肪酸(SCFAs)的化合物。这些SCFAs一旦产生,就会激活我们身体中特定的受体蛋白,而这些受体一旦被激活,就会带来健康益处。该大学分子细胞与系统生物学研究所的分子药理学教授安德鲁·托宾说:“通过一种巧妙的基因手段,我们已经能够首先确定,我们血液和脂肪中的葡萄糖水平可以由肠道细菌控制。我们相信激活这种受体蛋白的药物可以模仿肠道细菌的积极健康益处。这是我们在理解我们的身体如何对食物做出反应,以及我们肠道中的细菌如何提供健康益处方面取得的重大进展。我们的研究不仅增进了我们对肠道微生物群如何在健康和福祉方面发挥作用的基本理解,而且为设计能够模仿肠道微生物群的健康益处的药物提供了框架。”《化学遗传学定义短链游离脂肪酸受体介导的功能》发表在《自然化学生物学》杂志上。这项工作由生物技术和生物科学研究理事会(BBSRC)和医学研究理事会(MRC)资助。

3   2019-05-10 09:59:45.587 美国农业部和美国食品药品监督管理局宣布了一项正式协议,以规范来自家畜和家禽细胞系的细胞培养食品 (点击量:3)

美国农业部(USDA)食品安全与检验服务部(FSIS)和美国卫生与公众服务部(HHS)食品与药物管理局(FDA)今天宣布了一项正式协议,共同监督从家畜和家禽细胞中提取的人类食品的生产。

FSIS和FDA发布了一份正式协议,以解决使用这项新技术生产的人类食品的监管问题。正式协议描述了这两个机构的监督角色和责任,以及这两个机构将如何合作监管这些产品的开发和进入商业领域。这种共同的管理方法将确保从家畜和家禽细胞系中提取的细胞培养产品的安全生产和准确标识。

根据正式协议,两家机构同意建立一个联合监管框架,由FDA监管细胞收集、细胞库、细胞生长和分化。从FDA到FSIS的监管将在细胞收获阶段进行过渡。FSIS将监督从家畜和家禽细胞中提取的人类食品的生产和标签。2018年10月23日至24日,FSIS和FDA举行联合公开会议,讨论利用细胞培养技术开发畜禽产品。公众会议的重点是潜在的危险,监督的考虑,和来自牲畜和家禽的细胞培养食品。FSIS是美国农业部下属的一个机构,是一个公共卫生机构,负责确保国家的肉类、家禽和蛋类产品是安全、健康和准确的标签。美国食品药品监督管理局是美国卫生和公众服务部的一个机构,它通过确保人类和兽药、疫苗和其他供人类使用的生物制品以及医疗器械的安全性、有效性和安全性来保护公众健康。该机构还负责我国食品供应、化妆品、膳食补充剂、散发电子辐射的产品的安全和保障,并负责监管烟草产品。

4   2019-05-10 10:24:58.85 FDA批准对多发性硬化症进行新的口服治疗 (点击量:2)

美国食品和药物管理局今天批准Mavenclad(克拉地宾)片剂用于治疗成年人多发性硬化症(MS)的复发,包括缓解复发性疾病和活跃的继发性进展性疾病。由于其安全性,Mavenclad的使用通常被推荐给对一种治疗多发性硬化症的替代药物反应不足或不能耐受的患者。“我们致力于支持为多发性硬化症患者开发安全有效的治疗方法,”医学博士比利·邓恩(Billy Dunn),FDA药物评估和研究中心神经产品部门的主任“Mavenclad的批准为那些尝试过另一种治疗但没有成功的患者提供了一个额外的选择。”

多发性硬化症是一种慢性、炎症性、中枢神经系统自身免疫性疾病,会破坏大脑和身体其他部位之间的通讯。对大多数人来说,多发性硬化症开始于一个缓解复发的过程,在这个过程中,功能恶化(复发)之后是恢复期(缓解)。这些缓解可能并不完全,并可能使患者留下一定程度的残障。多发性硬化症是多发性硬化症的复发形式之一,经批准的治疗多发性硬化症复发的药物可用于治疗多发性硬化症。

Mavenclad必须配备患者用药指南,其中描述了药物的使用和风险的重要信息。Mavenclad不能用于目前的恶性肿瘤患者。卫生保健专业人员应让接受Mavenclad治疗的患者遵循标准的癌症筛查指南。Mavenclad可能会导致血液毒性和骨髓抑制,因此医护人员应该在治疗前、治疗中和治疗后测量患者的完整血细胞计数。Mavenclad可能会导致肝损伤,如果怀疑有明显的肝损伤,应酌情中断或停止治疗。接受Mavenclad临床试验的患者报告的最常见的不良反应包括上呼吸道感染、头痛和淋巴细胞计数下降。

FDA批准了EMD Serono公司的Mavenclad。美国食品药品监督管理局是美国卫生和公众服务部的一个机构,它通过确保人类和兽药、疫苗和其他供人类使用的生物制品以及医疗器械的安全性、有效性和安全性来保护公众健康。

5   2019-05-10 10:00:11.59 寨卡病毒在全球范围内传播 (点击量:2)

这一快速风险评估着眼于自2016年以来ZIKV疾病流行的演变。该报告评估了欧盟/欧洲经济区旅客的风险、孕妇的风险、与性传播有关的风险、与人类源性物质有关的风险以及输入欧盟/欧洲经济区的风险。与寨卡病毒感染相关的症状通常比较轻微,大多数感染者没有出现任何症状。然而,对于孕妇及其正在发育的胎儿来说,存在先天性寨卡综合征以及早产和流产等其他并发症的风险。ZIKV还与严重的神经系统疾病有关,主要是格林-巴利综合征。

自2016年疫情在美洲达到顶峰以来,美洲和加勒比地区的大多数国家的病例都出现了下降,几个岛屿的传播明显中断。在亚洲,调查和流行病学监测表明,寨卡病毒在地理上分布广泛,而在非洲,关于寨卡病毒流通的资料仍然有限。

传播的主要方式是通过被感染的蚊子叮咬,尽管很少有性传播事件的报道。因此,感染的风险取决于当地蚊虫传播的风险。目前有或有历史传播地区的所有居民和旅行者都应预防蚊虫叮咬,并能够明智地决定是禁欲、采取更安全的性行为,还是避免/推迟怀孕。在已中断传播且没有继续传播的地区,可能会发生病毒的重新传入,但由于人群中的群体免疫,目前大规模暴发的可能性较低。在这种环境下,居民和旅行者受到辐射的可能性可以忽略不计。

欧盟/欧洲经济共同体成员国应考虑向公众传播寨卡病毒的风险,包括蚊子、性活动或人类源性物质传播寨卡病毒的可能性。旅行诊所的医生在旅行前进行个人风险评估时,应了解目前的ZIKV流行病学。提供产前保健的卫生专业人员、产科医生和儿科医生也应了解目前的ZIKV流行病学,以便查明和调查怀孕期间暴露于ZIKV的孕妇,并监测其子女的神经发育。在欧盟/欧洲经济区,临床医生应继续警惕从正在传播或过去传播的地区返回的旅行者感染ZIKV的风险,以及他们与性接触的风险。根据他们的国家指导方针,他们可能会考虑对那些症状相符的人进行ZIKV感染检测。

6   2019-05-29 22:09:52.273 FDA批准了首个针对从未接受过抗逆转录病毒治疗的艾滋病毒感染者的两种药物的完整治疗方案 (点击量:2)

美国食品和药物管理局今天批准Dovato (dolutegravir和lamivudine),作为一个完整的疗程来治疗被人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)感染的、没有抗逆转录病毒治疗的历史的、没有已知或疑似替换与抵抗Dovato单组件的成年人。这是fda批准的第一种针对从未接受艾滋病毒治疗的艾滋病毒感染者的双药的、固定剂量的完整方案。

“有了这项批准,从未接受过治疗的患者可以选择在一片药里同时服用两种药物,同时消除第三种药物的额外毒性和潜在的药物相互作用,” 抗病毒产品司司长,医学博士黛布拉·伯恩克兰特(Debra Birnkrant)说“使用更少的药物进行药物节约治疗,对长期服用多种药物有问题的患者是有益的。”

Dovato警告同时感染艾滋病毒和乙肝病毒的患者应该为他们的乙肝增加额外的治疗或考虑不同的药物方案。服用含有lamivudine产品的HIV和乙肝患者,都出现了与其耐药性相关的乙肝变异,当他们停止服用含有拉米夫定的药物时,可能会出现严重的肝脏问题。停止使用Dovato的艾滋病毒和乙肝病毒患者应由其卫生保健提供者密切监测。每天服用一片Dovato的有效性和安全性在两项相同、随机、双盲、对照的临床试验中得到了证实。试验表明,与包括多洛替格拉韦、恩曲他滨和替诺福韦在内的其他药物方案相比,含有多洛替格拉韦和拉米夫定的药物方案在减少血液中艾滋病毒的数量方面具有类似的效果。Dovato最常见的不良反应为头痛、腹泻、恶心、失眠和疲劳。由于dolutegravir存在神经管缺陷的已知风险,建议患者在怀孕前三个月避免使用Dovato。

2019年2月,美国卫生与公众服务部(U.S. Department of Health and human Services)宣布了一项新举措,结束了艾滋病毒的流行;为美国制定一项计划,这是我们国家消除新的艾滋病毒感染的一个千载难逢的机会。这一倡议将向受影响最严重的社区提供额外的专门知识、技术和资源,以解决其社区的艾滋病毒流行问题。

FDA向ViiV健康治疗中心批准了Dovato。美国食品药品监督管理局是美国卫生和公众服务部的一个机构,它通过确保人类和兽药、疫苗和其他供人类使用的生物制品以及医疗器械的安全性、有效性、安全性来保护公众健康。

7   2019-05-29 22:11:09.447 关于获得人类狂犬病疫苗的社会公正观点 (点击量:3)

尽管狂犬病完全可以通过疫苗预防,但每年仍有数万人死于狂犬病。全球主要卫生行动者发起了一项由各国推动的计划,旨在到2030年在全球实现由狗传播的狂犬病导致的人类零死亡。疫苗联盟决定投资用于接触后预防的人类狂犬病疫苗,Gavi最近加强了这种伙伴关系。虽然国家是消灭狂犬病的关键,但疫苗和免疫全球联盟作用的重要性不能低估。与任何其他行动者不同,疫苗和免疫全球联盟能够直接解决狂犬病疫苗供应不足造成的市场失灵,如果没有联盟的存在,这将是一个棘手的问题。在这篇评论中,我们使用能力方法来确定进入PEP渠道的障碍,这些障碍导致了市场的失败,并导致不必要的死亡和痛苦。我们将疫苗和免疫全球联盟看作一项社会正义,展示其在减少PEP供应对市场力量的暴露方面所能发挥的作用,从而纠正人类狂犬病死亡背后的不公平。

8   2019-05-29 22:16:26.22 2020-2021快速农业:大豆蚜虫抗药性管理--了解生物学机制和种植者实践 (点击量:2)

大豆蚜虫是一种来自亚洲的入侵物种,是美国明尼苏达州最重要的大豆害虫,近年来由于其对杀虫剂产生抗药性,美国目前的大豆蚜虫管理计划受到了威胁。对于制定有效的杀虫剂抗性管理计划以确保长期有效的害虫管理至关重要。我们建议确定导致大豆蚜虫对拟除虫菊酯产生抗性的生物学机制,阐明大豆蚜虫在全州范围内的耐药性,并收集种植者的数据,以支持开发创新策略来改善对这种害虫的管理。

杀虫剂抗性大豆蚜虫给种植者带来的直接成本包括由于杀虫剂药效差而造成的产量损失,以及为弥补杀虫剂性能差而额外施用杀虫剂的成本。大豆蚜虫抗药性的另一个重要但不太明显的后果是它对杀虫剂施用决策的影响。目前,杀虫剂的使用方式可能会增加对大豆蚜虫持续和更高抗性的选择。为了快速应对抗杀虫剂大豆蚜虫带来的挑战,我们提出了一种多学科方法。关于蚜虫战胜杀虫剂的机制的知识和种植者对杀虫剂使用的决策对于制定强有力的杀虫剂抗性管理(IRM)计划至关重要。该项目的结果将减轻杀虫剂抗性对大豆生产的经济和环境可持续性的威胁。

鉴定大豆蚜虫对拟除虫菊酯抗性的机制:(a)鉴定大豆蚜虫对拟除虫菊酯抗性中涉及的解毒酶;(b)测定与大豆蚜虫抗性相关的钠通道基因的遗传变异。

评估明尼苏达州大豆蚜虫中拟除虫菊酯抗性的流行情况:(a)在实验室生物测定中量化野外采集的大豆蚜虫种群的存活率;(b)定量研究大豆蚜虫体内解毒酶的表达水平和钠通道基因突变频率;(c)确定大豆种植者对抗杀虫剂大豆蚜虫的态度和做法。

9   2019-05-10 11:15:06.067 在IANPHI欧洲董事会议上,ECDC董事Andrea Ammon发表主旨演讲 (点击量:2)

在2019年4月8日举行的IANPHI欧洲董事会议的“欧洲疫苗接种”会议上,ECDC主任安德里亚·阿蒙(Andrea Ammon)发表了主题演讲,概述了疫苗接种领域目前面临的挑战,以及欧盟一级的政策和规划如何帮助解决这一问题。特别是最近通过的关于加强对疫苗可预防疾病的合作的理事会建议,将使欧盟能够更加积极和协调地向前迈进。

IANPHI是国家公共卫生机构的国际协会,它联系并加强了负责公共卫生的政府机构。自2006年以来,IANPHI一直支持由成员国的国家公共卫生机构主办的欧洲NPHI董事会议,为董事们提供收集和交流信息的机会,讨论本地区感兴趣的卫生问题,以及建立和加强NPHI之间伙伴关系的网络。今年,欧洲NPHI理事会议由摩尔多瓦共和国国家公共卫生机构在摩尔多瓦基希讷乌主办。

10   2019-07-08 14:09:49.05 马上呼吸道疾病10年研究的重大发现 (点击量:2)

加州大学戴维斯分校兽医学院与默克动物保健公司正在进行的马呼吸生物监测项目揭示了传染性呼吸道疾病相关的具备威胁性的新信息,包含EHV-1(马疱疹病毒1型)、EHV-4(马疱疹病毒4型)、流感、马链球菌、马鼻炎A/B病毒等。