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2019年第4期(发布时间: Nov 21, 2019 发布者:张玢)  下载: 2019年第4期.doc       全选  导出
1   2018-09-14 09:16:08.053 MicroRNA hsa-miR-324-5p通过靶向病毒PB1和宿主CUEDC2抑制H5N1病毒复制 (点击量:145)

微小RNA(miRNA)是小的非编码RNA,是宿主mRNA的关键转录后调节因子。最近的研究表明miRNA可能在RNA病毒感染期间调节宿主反应。然而,miRNA在针对H5N1感染的免疫应答中的作用尚不清楚。这项研究发现细胞miRNA miR-324-5p的表达在A549细胞中被下调,以响应RNA病毒H5N1,A / PR8 / H1N1和新城疫病毒(NDV)的感染并且用poly(I·C)转染。miR-324-5p通过靶向宿主细胞中的H5N1的PB1病毒RNA来抑制H5N1复制。此外,转录组分析显示miR-324-5p通过靶向JED1-STAT3途径的负调节因子CUEDC2来增强I型干扰素,III型干扰素和干扰素诱导型基因(ISG)的表达。总之,这些发现强调miR-324-5p通过靶向病毒PB1和宿主CUEDC2抑制H5N1复制而在宿主防御H5N1中起关键作用。

高致病性甲型流感病毒(HPAIV)继续在全球范围内构成大流行威胁。从2003年到2017年,H5N1 HPAIV造成453人死亡,使其死亡率高(52.74%)。这项工作表明,miR-324-5p通过直接靶向病毒基因组(从而抑制病毒基因表达)和细胞CUEDC2基因(干扰素途径的负调节因子(从而增强抗病毒基因))来抑制H5N1 HPAIV复制。该研究增强了microRNA在细胞对病毒感染反应中的作用的知识。此外有助于了解宿主细胞如何利用小RNA控制病毒负担。

2   2018-10-09 11:52:51.13 一百年来1918年流感大流行的教训 (点击量:139)

随着流感季节即将到来,一项新的研究着眼于1918年流感大流行极高死亡率背后的因素,以及如何为未来爆发做准备。 作者警告说,虽然世界比100年前做好了准备,但新的挑战将影响下一次流感病毒大流行的影响 - 包括人口统计数据的变化,抗生素耐药性和气候变化。

今年是1918年流感大流行的百年纪念,这是有史以来最严重的流感爆发。 《Frontiers in Cellular and Infection Microbiology》一项关于其严重性背后的人类、病毒和社会因素的新研究提供了宝贵的经验教训,可以挽救未来流行病的生命。 在细胞和感染微生物学的前沿发表时,作者警告说,虽然世界比100年前做好了准备,但新的挑战将影响下一次流感病毒大流行的影响 - 包括人口统计学变化,抗生素耐药性和气候变化。

Reference:

Kirsty R. Short, Katherine Kedzierska, Carolien E. van de Sandt. Back to the Future: Lessons Learned From the 1918 Influenza Pandemic. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 2018; 8 DOI: 10.3389/fcimb.2018.00343

3   2019-11-06 10:34:56.797 中国大陆流感流行的流行病学特征和趋势:2005年至2015年基于人群的监测研究 (点击量:140)

这是一项大规模的流行病学研究,调查了2005年至2015年中国大陆约13亿人的流感特征。通过使用连接点回归和探索性空间数据分析来调查流感的分布。这项研究将为流感的预防提供理论依据,并帮助各国政府在分配稀缺资源方面做出有价值的决定,并为限制流感和其他疾病的传播提供战略。

4   2019-11-06 10:23:35.857 阿曼2018-2019年先前未在当地传播的登革热疫情控制 (点击量:138)

本文描述了在阿曼马斯喀特省塞布区的两个村庄首次爆发登革热的。最初病例于2018年12月报告; 最终病例报告于2019年3月。零号病人没有出过阿曼的旅行史。 在向阿曼医院报告疾病后,考虑到阿曼先前未记录到登革热的本地传播,因此需要进一步的流行病学调查。由于迅速进行了通报,并且在整个社区范围内进行了广泛的早期媒介控制活动,因此成功控制了本地登革热病毒的爆发。

5   2019-10-29 11:14:58.57 流感病毒对聚合酶抑制剂类药物敏感性的检测方法研究 (点击量:1)

流感病毒(Influenza virus,Ⅳ)是引起季节性流感流行和流感大流行的主要病原体。抗流感药物是控制流感病毒感染的重要方法,其中,流感病毒的聚合酶抑制剂是最有前途的药物之一。为了对聚合酶抑制剂类药物抗流感病毒药物敏感性的检测方法进行优化,本研究确定不同型别/亚型的季节性流感病毒在不同培养板进行空斑实验的培养时间和药物稀释梯度等条件,并比较免疫染色和结晶紫染色2种方法,在此基础上,利用空斑减少实验检测季节性流感病毒对T-705的敏感性。结果显示:在12孔板中,甲型流感病毒A/Beijing/2/2018(pdmH1N1)和A/Switzerland/8060/2018(H3N2)培养2d为最佳时间,乙型流感病毒B/Beijing/1/2018(B Yamagata)培养2.5d为最佳时间;在96孔板中,A/Beijing/2/2018(pdmH1N1)和A/Switzerland/8060/2018(H3N2)培养20h、B/Beijing/1/2018(B Yamagata)培养24h为最佳时间;0.5 log 10 为合适的药物稀释度。12孔板和96孔板均可用于季节性流感病毒对T-705的敏感性试验。在12孔板中,2种染色方法无显著性差异;96孔板只能使用免疫染色法。本研究提示,在进行流感病毒对聚合酶抑制剂类药物的敏感性检测中,需严格控制病毒的培养时间和药物的稀释度,12孔板或96孔板均可定量流感病毒以及测定病毒的药物敏感性,微孔板较传统大孔板具有通量高、可自动读取等优势。本研究为其他实验室开展类似检测提供了参考。

6   2019-07-16 11:39:42.987 基于寨卡病毒NS2B蛋白特异抗原多肽的荧光素酶免疫吸附法检测寨卡病毒抗体 (点击量:1)

国家重点研发计划和;国家传染病重大专项“十三五”计划项目团队建立了基于NS2B蛋白多肽抗原荧光素酶免疫吸附试验(Luciferase immunosorbent assay,LISA)的新方法,应用于检测抗ZIKV IgG抗体(anti-ZIKV IgG)。通过构建NS2B蛋白特异性多肽抗原与新型荧光素酶融合表达的载体,转染真核细胞后获得含有目标抗原与荧光素酶融合蛋白的细胞裂解物,建立anti-ZIKV IgG检测的LISA法。采用正常人血清、ZIKV感染的阳性血清、乙脑病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)感染阳性血清,登革病毒(Dengue virus,DENV)感染阳性血清,评价该方法的特异性、灵敏度与重复性及交叉反应,并与基于NS1纯化抗原的商业化ELISA试剂盒(NS1-ELISA)进行平行比较。成功建立的NS2B-LISA方法,检测灵敏度和特异度分别为92%和96.2%,通过阳性样本倍比稀释评价两种检测方法灵敏度,NS2B-LISA的灵敏度比NS1-ELISA高16倍。重复性实验显示NS2B-LISA法检测anti-ZIKV IgG板间变异系数为(3.1±0.7)%,板内变异系数为(2.6±0.9)%。本研究基于NS2B蛋白多肽抗原成功建立了anti-ZIKV IgG检测的LISA新方法,该方法简便、特异、灵敏、重复性好,易于高通量自动化,可用于anti-ZIKV IgG感染的免疫学诊断与流行病学研究。

7   2019-07-16 11:36:22.277 从致倦库蚊和骚扰阿蚊标本中分离寨卡病毒的比较研究 (点击量:1)

中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所及青岛市疾病预防控制中心青岛市预防医学研究院梁国栋团队对从致倦库蚊和骚扰阿蚊中分离的两株寨卡病毒进行生物学表型及病毒分子特征开展研究。分别观察两株病毒在多种组织培养细胞中的致病变效应、空斑形成及病毒滴度等,并对两株病毒基因序列进行分子遗传分析。

8   2019-02-15 08:46:22.103 利用牛奶样本加强对流行地区口蹄疫监测的机会 (点击量:1)

口蹄疫(FMD)报告不足掩盖了该疾病的真实流行情况。用于检测FMD病毒(FMDV)的实验室检测通常依赖于仅能从急性感染的动物收集的囊泡上皮和液体样品的收集,因此可能无法鉴定具有亚临床感染的动物。牛奶是一种非侵入性样本类型,通常从奶牛场收集,用于监测许多其他疾病。本研究的目的是检验牛奶作为FMDV检测和分型的替代样品类型的应用,并评估牛奶作为东非FMD靶向监测的新方法。在坦桑尼亚北部从天然感染的牛中采集的73/190(38%)个体牛奶样本中检测到FMDV RNA。此外,对于58%的阳性样品,获得了通过谱系特异性rRT-PCR测定的分型信息,并且与研究区域中的暴发调查期间鉴定的病毒类型相对应。从乳样品获得的VP1编码序列数据对应于从相同动物收集的配对上皮样品产生的序列数据。该研究表明,牛奶代表了FMDV监测的潜在有价值的样本类型,可能用于克服传统监测方法的一些现有偏见。但是,建议在样品采集和测试过程中注意尽量减少交叉污染的可能性。这些方法可以加强东非的口蹄疫病毒监测能力,包括个体动物和畜群。

9   2019-01-18 09:34:20.603 2000 - 2017年泰国手足口病患者肠道病毒A71和柯萨奇病毒A16基因型/亚基因型替代品的纵向研究 (点击量:1)

背景:肠道病毒A71(EV-A71)和柯萨奇病毒A16(CV-A16)是全球手足口病(HFMD)的主要致病因子,特别是在亚太地区。近几十年来,一些菌株随着时间的推移而出现,流传和逐渐消失。本研究调查了2000 - 2017年期间泰国的EV-A71和CV-A16循环菌株以及基因型/亚基因型的替代。

方法:从90名HFMD患者获得的92个肠道病毒的完整VP1区域,1个无症状成人接触病例和1个脑炎病例进行测序,并使用系统发育分析鉴定血清型,基因型和亚基因型。

结果:将92个肠道病毒分离物鉴定为67个(72.8%)EV-A71菌株,其包含B4,B5,C1,C2,C4a,C4b和C5亚基因型,以及25个(27.2%)包含B1a和B1b亚基因型的CV-A16菌株。在研究期间证明了基因型/亚基因型替代。 EV-A71 B5和C4a已成为泰国主要的流行病菌株,已有十多年的历史。 CV-A16 B1a已经差不多20年了。

结论:本研究提供了泰国EV-A71和CV-A16亚基因型的分子流行病学的时间顺序数据。 EV-A71经常发生亚基因型替代,但不是CV-A16。监测病毒遗传和亚基因型变化对于分子诊断,疫苗选择和疫苗开发非常重要。

10   2019-01-03 11:41:51.63 2016年泰国北部手足口病的分子流行病学和临床特征:一项前瞻性队列研究 (点击量:6)

背景:手足口病(HFMD)是6岁以下儿童的主要传染病,特别是在亚太地区的几个国家,包括泰国。手足口病影响公共卫生和经济,特别是在泰国北部。

方法:一项前瞻性队列研究旨在评估泰国北部儿童的发病率并确定手足口病的血清型和临床特征。使用经过验证的问卷和咽拭子进行数据收集。聚合酶链反应(PCR)用于检测人肠道病毒并鉴定其血清型。参与者于2016年1月1日至2016年12月31日期间从泰国北部两省的14家医院,特别是清莱省和Pha Yao省招募.Chi-square或Fisher精确检验用于检测体征和HFMD血清型的症状。 Logistic回归用于检测变量与阳性肠道病毒在α= 0.05时的关联。

结果:共招募了来自清莱和Pha Yao省的612名年龄≤6岁的儿童,他们被咽拭子诊断为手足口病,进行了分析。大约一半的人群是男性(57.2%),57.5%的人群年龄<2岁,57.5%的人口居住在农村地区。清莱省的发病率为279.72 / 100,000人年,Pha Yao省的发病率为每10万人年321.24人。此外,42.5%的儿童肠道病毒阳性;在这些儿童中,56.1%为肠病毒-A(EV-A)阳性,17.7%为柯萨奇病毒(CV)阳性,26.2%为其他人类RNA肠道病毒阳性。在研究期间,确认了21次不同的手足口病爆发。从每次暴发中选择4至5名患者(总共92名患者)以鉴定其血清型;肠道病毒-A71(EV-A71)检出34.8%的手足口病病例,柯萨奇病毒-A16(CV-A16)26.1%,柯萨奇病毒-A6(CV-A6)15.2%,柯萨奇病毒-A10(CV-A10) 10%,柯萨奇病毒-A4(CV-A4)2.2%,柯萨奇病毒-B2(CV-B2)2.2%,人鼻病毒2.2%,未知血清型6.4%。多变量分析表明,母乳喂养≤6个月的历史与肠道病毒感染的概率高于母乳喂养> 6个月的历史相关,母亲作为农民,日薪工人和非专业技术工作的孩子有一个肠道病毒感染的机会比那些失业的母亲更大。感染柯萨奇病毒的儿童臀部,膝盖,肘部和发烧的皮疹发生率较高,但嗜睡和不适的发生率低于EV-A71感染的儿童。

结论:EV-A71是泰国北部6岁以下儿童手足口病的主要原因,但皮疹,发热和口腔溃疡主要见于感染柯萨奇病毒的患者。应在幼儿期促进母乳喂养至少6个月,以预防手足口病,特别是那些从事非专业技能工作的母亲。