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2019年第1期(发布时间: Jun 12, 2019 发布者:杜慧)  下载: 2019年第1期.doc       全选  导出
1   2019-04-10 10:40:53.513 ETS转录因子:癌症的新兴药物靶点 (点击量:11)

ETS蛋白质家族由28种转录因子组成,其中许多转录因子与多种癌症的发展和进展有关。 一个家庭成员,ERG,已经在前列腺癌中进行了严格的研究,其中它发挥了关键作用。近些年,许多研究报告了ETS蛋白小分子抑制剂的初步发现,并为ETS指导的癌症治疗开辟了新的途径。 本综述总结了ETS家族成员治疗靶向的最新数据,并重点介绍了相应的药物研发策略。

2   2019-02-28 13:57:42.807 微生物组可以成为癌症治疗的潜在治疗靶点吗? (点击量:12)

十倍于我们自己的细胞,肠道微生物甚至可以被认为是一个额外的器官。 一些研究探索了微生物组与抗肿瘤药物反应之间的关联。 据报道,特定细菌的存在可能调节癌症进展和抗癌疗法的功效。 细菌靶向干预可为下一代抗肿瘤药物的设计提供重要指导。本篇文章我们回顾了先前的研究结果,阐明了肠道微生物组对癌症治疗的影响以及可能的潜在机制。 此外,我们还研究了微生物组操作在控制肿瘤生长中的作用。 最后,我们讨论了关于改变微生物组组成的问题,以及超越现有限制的潜在方法。

3   2019-04-10 10:54:10.953 HIV药物研发的新靶点 (点击量:12)

最近的估计表明,全球每年有近100万人因艾滋病相关的疾病死亡。 因此,仍然需要确定新靶点以开发未来的治疗方法。 许多最近发现的靶标与宿主相关,这些病毒可能更难以产生耐药性。 此外,还有一些病毒相关的靶标尚未在临床上被开发利用。 一些较新的靶标还涉及毒力因子,病毒潜伏期或目标持久性。 本篇文章涉及了可能成为下一代药物候选者的靶点。

4   2019-04-10 11:08:25.633 腺苷酸环化酶7和神经精神疾病:抑郁症的新靶点? (点击量:11)

腺苷酸环化酶(AC)是催化从三磷酸腺苷(ATP)产生环腺苷一磷酸(cAMP)的酶。人类表达九种膜状AC和一种可溶性AC。基因敲除或过表达啮齿动物模型的研究表明,AC亚型可能被靶向以实现特定的治疗结果。例如,AC1被作为缓解疼痛的靶点。值得注意的是,以前的研究检查了转基因小鼠以及人类遗传多态性,这表明AC7活性与抑郁症之间存在联系。在本综述中,我们概述了AC亚型的功能,并讨论了针对药物治疗的ACya靶向的最新发展。接下来我们将重点讨论有关AC7分子和动物药理学的现有文献,重点介绍AC7在抑郁症中作用的现有研究。此外,我们讨论了与乙醇作用和免疫系统有关的AC7的其他可能的生理功能。

5   2019-06-11 14:36:43.793 治疗帕金森病的药物治疗现状:从单靶点向多靶点治疗转变 (点击量:4)

帕金森病(PD)是一种神经退行性疾病,其特征在于多巴胺能神经元的退化。 PD的常见特征包括震颤,僵硬,运动迟缓和姿势不稳定等运动特征。 目前的治疗方案可以缓解症状,但无法逆转疾病进展。 由于PD的多因素性质,传统的单靶治疗方法可能并不能达到预期效果。 因此,科研人员已提出多靶点策略同时靶向参与PD发展的多种蛋白质。 在此,我们概述了PD的发病机制和目前的药物治疗。 此外,还讨论了在用于治疗PD的临床前试验中测试的多靶点方法的基本原理和实例。

6   2019-06-11 14:28:05.547 通过植物分子靶向Ca2 +信号传导以对抗癌症 (点击量:1)

癌症是全世界危及生命的公共卫生问题之一,因此每年造成数百万人死亡。无论性别,年龄,饮食习惯和生态位置如何,它都会影响人类健康。治疗的药物和手段有很多,但有效的靶向药物和疗法仍然是至关重要的。近些年,正在研究Ca2 +信号传导(包括通道/转运蛋白/泵)作为对抗癌症威胁的合理目标。许多证据表明,细胞内Ca2 +稳态在癌细胞中发生改变,并且重塑与肿瘤的发起,血管生成,进展和转移有关。专注于这些用于癌症治疗的改变的Ca2 +信号传导工具包是一个跨领域和新兴的研究领域。此外,在癌细胞中靶向Ca 2+信号传导的背景下,存在许多可用作潜在Ca 2+(通道/转运蛋白/泵)调节剂的植物分子。在本综述中,对已经报道了基于植物的潜在Ca 2+(通道/转运蛋白/泵)调节剂进行了总结,本综述还旨在获得对该领域前瞻性研究的关注和支持。

7   2019-06-12 15:15:30.233 以mRNA翻译为靶点治疗帕金森病 (点击量:2)

帕金森病(PD)是最常见的神经退行性疾病之一。 虽然基因突变与某些形式的疾病相关,但PD的确切原因尚不清楚。 这些突变中,特别是在LRRK2,DJ-1,PINK1和Parkin,与mRNA翻译的失调有关,表明该过程对于PD的发作是重要的。 在本文中,我们重点介绍了最近的研究,这些研究提供了mRNA翻译与PD相关的分子机制的见解。 这些研究证实了翻译在PD中的核心作用,强调了恢复mRNA翻译功能作为抗PD新治疗方法的潜力,并为开发针对该疾病的新化学药物提供了新的靶点。

8   2019-06-12 15:09:06.723 用于治疗神经退行性串联重复疾病的靶向寡核苷酸 (点击量:1)

核苷酸重复疾病包括超过30种疾病,其中大多数为显性遗传,例如亨廷顿氏病,脊髓小脑性共济失调和肌强直性营养不良。其他疾病,包括弗里德赖希的共济失调,是隐性遗传。一个共同的特征是在疾病相关基因中存在DNA串联重复序列,并且有在胚细胞和体细胞中扩展的倾向,同时伴随着神经学和神经肌肉缺陷。重复扩张是这些疾病中最常见的事件;然而,也有关于序列收缩,缺失和突变的报道。核苷酸重复序列倾向于采用非B-DNA构象,例如发夹,十字形和分子内三螺旋结构(三链体),也称为H-DNA。对于功能获得性疾病,寡核苷酸可用于靶向转录物或双链体DNA,并且在具有隐性遗传的疾病中,寡核苷酸可用于改变抑制性DNA或RNA构象。目前大多数治疗策略旨在改变转录水平,但是针对DNA的治疗也正在出现,并且描述了靶向DNA而不是RNA的新策略。