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2017年第1期(发布时间: Jun 28, 2017 发布者:杜慧)  下载: 2017年第1期.doc       全选  导出
1   2017-04-17 15:41:46.11 壳聚糖与脂质胶体载体在药物传递领域中的应用 (点击量:5)

壳聚糖和脂质胶体在药物传递领域越来越受到关注,这主要归因于它们良好的物理化学行为及其生物活性,比如生物相容性。众所周知,壳聚糖是可以与药物及生物基质产生静电相互作用的一类阳离子多糖,而脂质胶体则是用于识别药物矢量化的载体。近几年,两个实体的组合因结合了双方的优点而受到广泛关注。本篇综述旨在描述化学非改性壳聚糖链与脂质胶体之间的关联 ,以及在药物传递领域的应用潜力。

2   2017-04-14 14:11:16.407 伊立替康脂质体用于转移性胰腺癌的综述 (点击量:2)

伊立替康脂质体注射液(Onivyde)与氟二氧嘧啶及甲酰四氢叶酸合并用于治疗既往以吉西他滨为基础化疗药物治疗过的转移性胰腺癌患者。伊立替康脂质体是拓扑异构酶-1 抑制剂伊立替康的脂质体剂型,该剂型克服了非脂质体伊立替康的药理和临床局限性。一项 III 期临床试验显示,相比于5-FU/LV治疗组,伊立替康脂质体与5-FU/LV 联合治疗组的受试者中位生存期 (OS; 主要终点) 和中位无进展生存期 (PFS)显著延长。伊立替康脂质体与5-FU/LV 联合治疗组的客观反应率也显著高于5-FU/LV组。高于3级的最常见的不良事件 (TEAEs) 为血液学或胃肠道病症。败血症发生率低。在二线治疗方案中,伊立替康脂质体与5-FU/LV 联合疗法是一个重要的新型选择。

3   2017-03-22 09:49:40.87 仿生学在药物传递系统中的应用 (点击量:1)

目前,先进药物传递系统以靶向药物传递为重点。新型药物传递涉及改善以下方面:药物载体的载药能力、 细胞对药物载体的摄取和药物在靶细胞缓释释放。本篇综述研究了六组治疗药物载体包括仿生水凝胶、 仿生胶束、 仿生脂质体、 仿生树枝状大分子、 仿生高分子载体和仿生纳米结构。这些载体采用仿生方法或仿生技术进行了表面修饰,从而与原生细胞相似。此外,这些仿生方法对靶向传递药物效率的影响是显而易见的。本项研究表明,仿生纳米药物载体可明显促进药物靶向传递的效率。

4   2017-06-21 14:38:18.55 共价纳米传递系统在脑瘤选择性成像和治疗中的应用 (点击量:3)

纳米医学是一种快速发展的治疗形式,与传统癌症治疗方法相比,其在药物传递效率和治疗效果的上具有更良好的前景。本文中,我们概述了当前纳米医学带来的益处和局限性,特别描述了共价纳米结合物在脑中成像和药物传递的运用。尽管在药物开发和患者护理方面进行了数十年的努力,脑瘤的治疗仍然未能得到很好的改善。 脑癌治疗的主要障碍之一是中枢神经系统(CNS)中独特存在的血脑屏障(BBB)导致药物输送效率差。尽管现已有各种抗癌药物可用于治疗CNS以外的肿瘤,但绝大多数药物不能穿过BBB。在这方面,纳米医学由于其多功能性和通用性而日益引起关注。纳米药物可以穿透BBB等生物屏障,并选择性地积聚在肿瘤细胞中,同时降低全身毒性。

5   2017-06-14 11:39:50.887 以血脑屏障的转胞吞作用为靶点:药物传递的新前景 (点击量:1)

高效的跨血脑屏障 (BBB)的转胞吞作用对中枢神经系统 (CNS) 内药物作用于靶点来说是至关重要的。尽管已有大量研究报道了大分子或大分子复合物可成功传递至CNS,但其成功率依然非常低。为了进一步的研究,搞清楚血脑屏障上哪些受体是选择性且数量丰富的,这一点非常重要,如此一来,我们就可以研发以上述受体为靶点新型药物。本篇文章中,我们总结了内皮细胞胞吞转运研究中的策略,并对面临的相关挑战及其应用前景进行了讨论。

6   2017-05-08 09:29:31.147 纳米材料用于骨科疾病的靶向给药 (点击量:3)

骨骼是人体的主要器官之一,它可以支撑和保护其他器官,生成血细胞、 储存矿物质及调节激素。因此,骨疾病可引起严重的并发症或致较高的死亡率。然而,尽管骨疾病常有发生,比如骨关节炎 (OA)、 骨质疏松症 (OP)、骨肿瘤和骨髓瘤相关的骨疾病,但有效治疗该类疾病仍是一大挑战。本篇综述中我们讨论了用于治疗骨疾病的基于纳米技术的药物传递系统。我们总结了药物传递中常用的纳米材料并讨论了这些纳米材料针对病变部位骨组织的靶向策略。我们设想基于纳米技术的药物传递将会成为治疗无法治愈的骨疾病的强有力工具。

7   2017-01-03 09:16:49.523 覆有白蛋白的纳米晶体用于紫杉醇的传递 (点击量:3)

纳米粒子被用于向实体肿瘤传递抗癌药物。然而,由于受限于理化性质,比如低载药效率和循环稳定性差,纳米粒子的临床开发是具有挑战性的。低载药量不仅带来了给药的技术难度,而且增加了载药载体材料的数量,给患者带来了生物学负担。循环稳定性差可导致纳米粒子的药代动力学利益损失。为了克服这些挑战,我们开发了覆有白蛋白的纳米晶体(NC)的紫杉醇(PTX)剂型,其载药量可达90%且血清稳定性高。纳米晶体的合成过程如下:在水溶液中诱导紫杉醇结晶,用白蛋白涂层表面,去除额外的非药物成分。不同结晶条件下生产了三种不同类型的纳米晶体,在含Pluronic F-127的介质中结晶得到的纳米晶体(“Cim-F-alb”)尺寸最小,细胞相互作用的表型也最佳。在未稀释的血清中,Cim-F-alb比Abraxane更稳定。在对B16F10黑色素瘤小鼠模型的研究中,Cim-F-alb比同剂量的Abraxane具有更高的抗肿瘤效果。这项研究表明,采用循环稳定性良好的无载体纳米粒子传递抗癌药物是可行性且有益处的。