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2018年第1期(发布时间: Mar 30, 2018 发布者:杜慧)  下载: 2018年第1期.doc       全选  导出
1   2018-03-30 16:50:40.777 一氧化氮供体用于外周动脉疾病 (点击量:31)

目前对外周动脉疾病的治疗涉及风险因素的修改和血流重建,但许多患者仍留有虚弱的症状。 因此,需要新的治疗策略。 一氧化氮的重要性及其在调节内皮功能中的作用已得到充分证实。 作为治疗血管疾病,包括外周动脉疾病的手段,已经进行了广泛的研究来改变一氧化氮途径。

已显示他汀类和ACE抑制剂能增强内源性一氧化氮并改善间歇性跛行症状。 由于尚未完全了解的原因,使用L-精氨酸的研究产生了不同的结果。 对一氧化氮途径及其酶促控制的更深入理解已经产生了更多潜在治疗靶标以改变NO水平。

2   2018-03-30 16:21:32.717 硫化氢和自噬:一把双刃剑 (点击量:26)

硫化氢(H2S)被认为是在广泛的生理和病理条件中起重要作用的第三种气体信号分子。 然而,H2S在自噬中的作用存在一些争议。 最近的研究表明,许多信号通路参与H2S的自噬过程,如PI3K / Akt / mTOR,AMPK / mTOR,LKB1 / STRAD / MO25和miR-30c信号通路。 另一方面,许多信号通路在H2S的抗自噬作用中发挥重要作用,包括SR-A,PI3K / SGK1 /GSK3β,PI3K / AKT / mTOR,Nrf2-ROS-AMPK,AMPK / mTOR, 和JNK1信号通路。 设计和鉴定新型H2S释放供体/药物以通过介导人类疾病中的自噬增加治疗效果。 在这篇综述中,总结了哺乳动物体内的H2S代谢,并进一步讨论了信号通路在H2S介导的自噬中的作用。

3   2018-03-30 09:47:57.957 心血管疾病综合应激反应系统 (点击量:25)

综合应激反应系统代表了几乎所有真核细胞中都存在的辅助的,非常保守的信号传导途径,其在几种疾病如癌症和神经变性的病理生理学中起重要作用。 然而,它在心血管系统中的作用仍然很难实现。 因此,本综述旨在表明eIF2α激酶在心血管系统中的作用及其在相关疾病病理生理学中的作用。

4   2018-03-29 14:41:51.6 脑阿片系统在卒中损伤中的神经保护作用 (点击量:24)

迫切需要新的神经保护疗法来改善缺血性中风后的神经元恢复并延长治疗窗或抵消组织型纤溶酶原激活剂(tPA)的一些不利作用。 这些进展可为缺血性卒中患者提供更有效和安全的治疗方案。 阿片类药物系统在过去几年引起了强烈的兴趣,目前正在研究它作为中风药物治疗的可行靶点。 在这篇综述中,我们关注不同的阿片受体(ORs)及其在中枢神经系统(CNS)中的分布以及缺血性中风对其再分布的影响。 我们还讨论了在缺血性中风期间使用选择性和非选择性和/或同时靶向ORs进行神经保护的研究。

5   2018-03-29 14:27:38.34 Sirtuin激活剂和抑制剂:前景,成就和挑战 (点击量:14)

Sirtuin家族的NAD +依赖性蛋白赖氨酸脱酰酶可调节各种生理功能,从能量代谢到应激反应。 人类Sirtuin异构体SIRT1-7被认为是衰老相关疾病的治疗靶点,如2型糖尿病,炎性疾病和神经退行性疾病。 我们回顾了Sirtuin靶向药物发现和开发的状况。 有效的和选择性的药理学Sirt1激活剂和抑制剂是可用的,并且已经进行了初步的临床试验。 对于其他同种型也已经描述了几种有前景的抑制剂和活化剂。 了解这些化合物对Sirtuin调节机制的进展为进一步的药物开发提供了合理的基础。

6   2018-01-09 15:30:00.967 缝隙连接通道:重度抑郁症潜在的治疗靶点 (点击量:15)

重度抑郁症(MDD)仍然是世界范围内的主要公共卫生问题。 MDD与胶质细胞特别是星形胶质细胞缝隙连接通道(GJCs)功能障碍之间的关系仍然存在争议。本文综述了星形胶质细胞GJCs在LMDD中的作用。暴露于慢性不可预知的压力导致大鼠前额叶皮层中连接蛋白表达的减少,这与MDD患者脑死后研究中报道的临床发现一致。 这些大鼠的慢性抗抑郁药治疗增加了连接蛋白的表达。 然而,正常啮齿类动物的药理学GJC阻断降低了连接蛋白的表达,并引起抑郁样行为。 此外,GJC功能障碍影响电导,代谢耦合和继发信息,炎症反应,这是符合MDD目前的假设。 所有这些结果提供了MDD神经生物学的全面概述。本综述支持了下述假设:星形胶质细胞之间GJCs的调控可能是抗抑郁药治疗作用的潜在机制。

7   2017-12-20 09:27:03.123 以氧化剂依赖机制为靶点治疗呼吸道疾病 (点击量:12)

氧化应激参与多种呼吸系统疾病的发病机制,如COPD,哮喘,特发性肺纤维化和放射性肺炎。 已经开发了多种抗氧化剂药物以氧化剂依赖机制为靶点,例如小分子硫醇,核红细胞-2相关因子2激活剂和催化酶模拟物。 抗氧化剂的治疗效果不佳。 少数抗氧化剂被批准用于临床,例如用于慢性阻塞性肺病的小分子巯基N-乙酰基-1-半胱氨酸,以及在美国用于严重放射性肺炎的超氧化物歧化酶模拟AEOL 10150。 将来使用抗氧化剂治疗慢性呼吸系统疾病可能需要一种精确的药物方法来识别患者。