目录
2016年第1期(发布时间: Feb 26, 2016 发布者:肖宇锋)  下载: 2016年第1期.doc       全选  导出
1   2016-02-26 10:03:16.59 应用sofosbuvir分别合并simeprevir、daclatasvir、ledipasvir治疗丙肝的动力学和模型预测 (点击量:0)

近期的抗丙肝病毒的DAAs临床研究已可实现超过90%的持续病毒学应答,表明丙肝能够在治疗结束前得到治愈。课题组试图评估早期反应动力学能否提供个性化治疗的依据,从而实现在减少时间和花费的同时达到最佳的治疗效果。

课题组在法国三个转诊中心对58位慢性丙肝患者进行了12周的治疗,药物分别为sofosbuvir+simeprevir(n=19)、 sofosbuvir+daclatasvir(n=19)、sofosbuvir+ledipasvir。患者平均年龄为60±11岁 ,53%为男性,86%为丙肝基因1型,9%同时感染艾滋病,43%为晚期肝纤维化,57%患有肝硬化。在第2、4/6周,分别有48%、88%、100%的患者丙肝病毒量<15IU/ml。根据建模预测,在第2/4周能够分别降低治疗成本43%-45%和17%-30%。

2   2016-02-23 15:35:00.657 丙肝患者中患肝硬化与肝细胞癌风险的降低与阿托伐他汀与氟伐他汀有关 (点击量:0)

已有研究显示他汀类药物与延迟纤维化进展和降低丙肝病人的肝细胞癌风险有关。研究人员对感染丙肝病毒的退伍军人档案进行研究,提取了2001-2014年进行抗丙肝治疗的数据,以及新发肝硬化和肝细胞癌的病例。他汀类药物用累计限定日剂量(cDDD)测量。用多变量Cox比例风险回归模型用来检验他汀类药物的使用与肝硬化和肝细胞癌的发展变化的关系。

研究结果是,在9135名患者中,1649人发展为肝硬化,239人发展为肝癌。他汀类药物的使用使肝硬化发生率降低44%。在慢性丙肝患者中,他汀类药物的使用与肝硬化、肝癌的剂量有关。阿托伐他汀和氟伐他汀抗纤维化效果最显著。

3   2016-01-08 08:26:25.267 Simeprevir联合sofosbuvir治疗慢性丙肝病毒基因1型感染病人和肝硬化病人的三期研究 (点击量:0)

德克萨斯大学和詹森药物公司的研究者对Simeprevir联合sofosbuvir治疗慢性丙肝病毒基因1型感染病人和肝硬化病人进行了三期研究。对HCV基因1型感染者采取Simeprevir(HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂)+sofosbuvir(HCV NS5B聚合酶抑制剂)±ribavirin进行12或24周的治疗,会有12周的高频率持续病毒学应答,包括合并肝硬化的患者。在三期治疗中,采用开放标签、单组研究来评估Simeprevir联合sofosbuvir持续12周治疗HCV基因1型的疗效,以及Simeprevir联合sofosbuvir的安全性。

结论是,Simeprevir联合sofosbuvir治疗12周的12周持续病毒学应答率非常好,且安全性和耐受性良好。

4   2015-12-02 13:52:16.417 ribavirin与sofosbuvir联合治疗肝硬化的丙肝患者可能会引起乳酸中毒 (点击量:0)

研究报告了ribavirin与sofosbuvir联合抗病毒治疗过程中与急慢性肝功能失代偿有关的乳酸中毒频繁发生情况。在35例患有慢性丙肝、肝纤维化晚期、肝硬化、肝移植前后的失代偿期肝硬化等疾病的患者接受了ribavirin与sofosbuvir联合抗病毒治疗。其中15例(43%)患者和12例患者(34%)分别在治疗前和治疗当中出现了严重不良反应,大多数都与急慢性肝功能失代偿有关。有5例(14%)患者在治疗当中出现乳酸中毒,无人在治疗前出现乳酸中毒。

5   2015-12-01 15:53:01.16 2015国际肝病会议上Enanta制药公司宣布含蛋白酶抑制剂Paritaprevir和ABT-493的最新进展 (点击量:0)

2015国际肝病会议上Enanta宣布和AbbVie共同合作进行蛋白酶抑制剂的研发。Paritaprevir是Enanta公司研发的蛋白酶抑制剂,已分别在2014年和2015年在美国和欧盟获批。ABT-493是新一代蛋白酶抑制剂,目前正处于2b期临床试验,同ABT-530一样,正在由AbbVie作为新一代的NS5A抑制剂进一步研发,用来治疗丙型肝炎病毒的泛基因型。

6   2015-11-30 10:02:19.903 聚乙二醇干扰素、利巴韦林联合Grazoprevir治疗丙型肝炎基因1型感染患者:一项随机试验 (点击量:0)

Grazoprevir(MK-5172,默沙东公司)是丙肝病毒NS3/4a 蛋白酶的选择性抑制剂。研究目的是评估聚乙二醇干扰素、利巴韦林与Grazoprevir联合治疗(25-100mg/天)的疗效和安全性。经研究认为,100mg/天的治疗效果更佳,可进入3期试验进一步研究。